欧洲委员会批准艾伯维Tepkinly组合疗法用于滤泡性淋巴瘤
欧洲委员会已批准艾伯维公司的Tepkinly(epcoritamab)与来那度胺和利妥昔单抗(Tepkinly + R²)联合用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。该批准基于关键的III期EPCORE FL-1试验数据,结果显示该组合将疾病进展或死亡风险降低了79%,总体缓解率达到96%,显著优于标准R²治疗的81%。安全性特征与各单独治疗已知特征一致,最常见不良反应包括贫血、细胞因子释放综合征和中性粒细胞减少症等。此次批准使Tepkinly成为欧盟地区滤泡性淋巴瘤治疗的重要新选择,该药物由艾伯维和Genmab共同开发,已在65多个国家获批用于特定淋巴瘤适应症。

