肝脏-心房炎症轴驱动心律失常
该研究揭示了代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)与心房颤动(AF)之间的关联机制,发现肝脏在代谢压力下分泌的骨桥蛋白(OPN)通过促进TGFBR1+炎症巨噬细胞向心房的分化和募集,导致gasdermin D(GSDMD)激活和心房纤维化,从而引发心律失常;研究进一步证明,通过肝细胞特异性Spp1基因缺失、中和循环OPN或消融CD44/GSDMD等策略可有效减轻心房纤维炎症环境和降低AF易感性,为肝脏疾病相关心律失常提供了新型治疗靶点,对心血管与肝脏疾病的联合防治具有重要临床意义。

