人类衰老显著导致认知能力下降，并增加了晚年患神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的风险。这种衰退涉及多种因素的复杂相互作用，包括代谢、遗传和表观遗传调控，尤其是神经干细胞（NSCs）周围的微环境。
本研究主题将聚焦于大脑中干细胞微环境的老化及其在神经发生和神经退行性疾病中的作用。近期研究表明，干细胞微环境在成年后持续支持神经发生和胶质细胞生成，但随着年龄增长，神经元生成减少。老化减弱了这些微环境的再生潜力，可能是因为染色质可及性变化影响了对NSC功能至关重要的基因。慢性脑炎症伴随老化，同样影响NSC的功能。干细胞微环境包含复杂的成分，有助于NSC的调控和功能，包括细胞外基质（ECM）和信号分子。此外，白质和神经血管单位（NVU）的功能障碍，包括各种脑细胞和血脑屏障（BBB），是神经系统疾病的基础。人脑芯片和类器官可能为这些复杂性提供有价值的见解，帮助理解并模拟由免疫驱动的大脑老化动态过程，并成为探索早期阶段和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的优秀模型。
本研究主题强调了老化干细胞微环境作为解析神经系统疾病细胞、分子和遗传基础的高级模型的关键作用。通过关注大脑老化及其与神经退行性疾病的联系，该研究主题旨在收集利用空间和单细胞多组学方法表征细胞异质性的前沿研究。它旨在探索干细胞微环境老化的假设，并研究干细胞如何影响大脑老化和神经退行性疾病中的神经细胞类型和亚型，以及是否存在不同大脑老化和神经退行性疾病的共同途径。此外，它还将深入探讨海马区产生新神经元的能力随年龄下降如何影响记忆功能。
我们邀请研究人员提交原创研究文章、综述和观点，采用尖端方法来推进对干细胞微环境老化和神经血管相互作用的理解，无论是通过计算生物学、生物工程技术还是干细胞研究。
潜在的主题包括但不限于：
- 各种干细胞类型和新兴细胞亚型在健康和疾病条件下老化大脑中的作用。
- 干细胞微环境的老化、胶质细胞生成、脑芯片技术、针对老化相关疾病的药物开发和递送策略，以及干细胞疗法。
- 神经退行性疾病中的遗传风险因素和新型生物标志物。
- 异质细胞群体、ECM和细胞外囊泡在白质、NVU和神经干细胞微环境中的相互作用。
- 用于研究大脑老化（年轻/中年/老年）和神经退行性疾病的先进方法，包括空间和单细胞RNA测序、多组学和干细胞微环境中细胞命运决定。
- 利用人工智能分析大脑干细胞微环境形态和病理。
专题编辑Vanessa Castelli博士持有专利WO2024028487A1，标题为“鼻内给药NGF治疗感觉神经性听力损失”。其他所有专题编辑声明在研究主题方面没有竞争利益。
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