几年前，因为患“先天性脊柱裂”，小女孩梦婷长出了个“小尾巴”。在社会各界的帮助下，她被成功救助。在社会各界爱心人士的帮助下，6岁的小梦婷早已经完全康复，并和其他孩子一起高高兴兴地走进了学校课堂。
脊柱裂是先天畸形的一种常见疾病，在婴儿患病比率中占很大一部分。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。脊柱裂又分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，大家最好了解脊柱裂的常识，下面我们具体来了解一下吧。
1、隐性脊柱裂，患儿出生没有症状或症状较轻。只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。隐性脊柱裂在背部虽没有包块，但病区皮肤上常有片状多毛区、细软毫毛，或有片状血管痣等。
2、显性脊柱裂，患儿出生时腰骶部有包块，脊椎管内脊膜或脊髓膨出，会出现大小便障碍、感觉障碍及下肢瘫痪。显性脊柱裂又分为：脑脊膜膨出，即脑脊膜从脊柱裂孔中膨出。脊髓脊膜膨出，脊髓随脊膜从裂孔中膨出，脊髓神经直接受影响，出现症状比较严重。
3、由于脊柱脊椎有裂孔，脊膜脊髓神经膨出后脊髓神经受到压迫牵拉，会造成一系列常见并发症。大多数患儿早期症状就是小便障碍，出现排尿困难、尿不尽或者尿失禁等情况。部分患儿在1-2岁时就出现肾积水现象，原因就是尿不出来。
4、下肢瘫痪足部畸形，随着儿童成长部分患儿会出现行走障碍，足部出现内翻、外翻等畸形。一部分患儿会随年龄增长造成下肢完全瘫痪不能行走。患儿出现下肢、臀部感觉消失或部分消失症状，部分患儿伴有脑积水，头部较大或异样增大，有头痛头晕等症状。
5、少数患者由于脑脊膜暴露、破裂，脑积液外流，造成感染，并发脑膜炎，较为严重和危险。有的极少数患儿伴有智力障碍，脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形。
脊柱裂为脊柱的先天畸形。可以到成年没有任何症状，称为阴性脊柱裂。如果伴发神经管的发育畸形，或伴有脂肪瘤等先天病变称为脊髓脊膜膨出和脂肪脊髓脊膜膨出。 如果只是有隐形脊柱裂，可能没有任何症状，对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。
