在2月4日第16个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日在广州发布《以药物创新应对癌症的挑战》报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。RDPAC执行委员会成员林泰慷博士呼吁“政府、民间组织、企业和个人应携手努力，促进创新治疗方案的研发，同时积极改善患者可及性，加速推进实现中国癌症防治的目标！”
（林泰慷博士致辞）
我国人均就诊负担超过8000美元
每年有281万癌症病人死亡
2015年中国癌症统计数据显示，中国新发癌症病例达429万例，占全球新发病例的20%，死亡281万例 。其中肺癌和乳腺癌成为了男性和女性发病率最高的癌症。中国所有癌症的5年生存期在2015年预估为36.9% ，而美国在2012年已达70% 。
癌症防治已成为我国一项重要的公共卫生问题，给患者家庭和社会医疗体系带来沉重负担。报告显示，肝癌和乳癌在中国城市地区的人均就诊负担为8500美元，食管癌和结直肠癌的人均就诊负担最重，约为1万美金 ，远远超出了正常的人均支出水平。
与人均就诊负担过重形成对比的是，中国的公共卫生费用支出较低，仅占GDP的5%左右，而美国的公共费用支出占到了GDP的17%，约为中国的3倍。报告指出，随着人口特别是老龄化人口的增加，中国面对着来自癌症的严峻挑战。通过癌症综合干预、筛查和早诊早治来减轻癌症疾病负担、治愈或大幅度延长患者生存期、提升患者生量，是现阶段中国在癌症防控领域的首要任务。
肺癌生存期提高三到四年
其中八成归功于创新疗法
RDPAC执行总裁狄思杰介绍，每年的2月4日为国际抗癌联盟（UICC）指定的“世界癌症日”，旨在以创新促进各方合作，加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展，为人类造福。2017年世界癌症日的主题为“我们能，我能战胜癌症 （WE CAN， I CAN）”。这种信心不仅来源于乐观和勇敢，更来源于创新药物的研究与成就所赋予人类的切切实实的成果与进步。
中国临床肿瘤学会理事长、家庭医生在线肿瘤频道联合主编吴一龙教授指出：“以肺癌为例来看，短短这十几年的时间，我们已经让晚期患者从过去不到一年生存期，到现在我们有可能让患者活到四到五年左右，这种巨大的进步有赖于创新药物的出现。”
（吴一龙教授）
百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳博士表示：“过去20年内癌症治疗有了显著的进展。据美国癌症协会2016年的数据显示，与死亡率高峰的90年代相比，目前的癌症死亡率已降低了23%，这其中83%都归功于新型的癌症治疗方法 。从手术、化疗、靶向治疗到最新的免疫肿瘤治疗、基因疗法等，随着研发的进步以及对癌症基因图谱研究的深入，我们会更有信心攻克癌症。”
（阮卡淳博士）
罗氏制药中国医学部副总裁张方直博士认为：“美国PhRMA的报告显示，全球共有超过800种癌症药物在研发过程中，其中73%的药物都是针对个体化治疗。毫无疑问，个体化医疗是目前癌症防治的重要手段。它一方面通过确定特殊的基因标记物，另一方面通过传统临床试验数据、先进的诊断检测数据和真实世界数据，帮助每一位肿瘤病人提供最适合、最有效的治疗方法，延长患者生存时间、提升生活质量。”
（张方直博士）
药物创新顶层设计亟待完善
患者应转变观念接受创新药试验
IMS最新研究数据显示，中国在2010年-2014年全球癌症新药可及性的排名远远不及美国和英国等发达国家，49个新药中仅有6个在中国上市供患者使用 。吴一龙说：“十年前，一个靶向药物上市需要八到十年的时间，而最近的创新药上市大概仅需两到三年，未来的速度还会更快。但在中国，这个速度通常落后三到五年。近几年通过各方的共同努力，这种状况有了很大的改善，如果能够进一步加速，很多患者将从中获益。长远来看，在国家层面不断完善肿瘤防控和药物创新的顶层设计、加强基因测序的系统研究在应对癌症挑战方面至关重要。
要提高创新药的可及性，除了完善顶层设计，还需患者配合。报告指出，癌症创新药的研发可以从技术上帮助研究者逐渐掌握疾病发生的潜在原因，有助于癌症的进一步治疗。研究者近年来在识别基因突变极其原因方面取得重大的突破，使得癌症异常细胞看似随机的形成和扩散可得到有效抑制。这些研究可以有效地推动癌症创新疗法的发展。专家也表示，药物创新带动癌症治疗发展，可以使患者受益。癌症患者积极参与到创新药的临床试验中，不但能得更好的医疗看护，还能得到更多的治愈希望。
家庭医生在线（www.familydoctor.com.cn）原创内容，未经授权不得转载，违者必究，内容合作请联系：020-37617238
