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[5.30]中山一院(东院):世界多发性硬化日大型义诊

家庭医生在线 2018/5/28 15:43:29

2018年5月30日是第10个世界多发性硬化日,值此之际,中山大学附属第一医院东院神经免疫与感染疾病研究中心对广大多发性硬化、视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病患者开展义诊活动,并普及三种疾病相关专业知识,使多发性硬化、视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病的患者得到更多的关注和关爱。

中山大学附属第一医院东院神经二科是神经免疫与感染疾病研究中心,隶属于国家科技部授权的神经系统疾病临床医学研究中心,擅长治疗重症肌无力,以收治各种中枢神经系统脱髓鞘、神经感染与免疫性疾病为特色的专科,欢迎广大患者前来咨询和就诊!

1、活动时间:2018年5月30日09:00—11:30

2、活动地点:中山大学附属第一医院东院门诊大厅

3、专家介绍:


刘卫彬

教授 博士生导师 中山大学附属第一医院东院神经二科主任

从事神经科工作30余年,对于神经科所有危重疑难病救治有丰富的经验,擅长神经感染与免疫性疾病的诊治,包括多发性硬化症、视神经脊髓炎、各种脑炎、脊髓病、周围神经病和肌肉病等。

自1990年以来一直从事神经系统自身免疫性疾病的研究。现任美国MGFA医学/科学顾问委员会海外顾问(唯一的中国专家),中华医学会神经病学分会感染与脑脊液细胞学学组副组长,《中华医学杂志》编委,《中华神经科杂志》编委,《中国重症肌无力治疗指南》、《多发性硬化的指南》、《吉兰巴雷综合征的指南》制定专家之一。对神经免疫性疾病的诊断治疗经验丰富,对MG危象的救治成功率达99%以上。

2016年获得国家自然科学基金重点国际(地区)合作研究项目1项(在研)。自1994年以来以第一负责人获得国家和广东省科研基金资助的研究11项,在国内外权威期刊发表文章100余篇。2000年主持《MG发病机制、诊断技术和危象治疗的系列研究》获得广东省医药科技进步三等奖。2014年主编学术专著《重症肌无力》(人民卫生出版社);2014年副主编《神经病学》上下册(人民卫生出版社);

2015年被邀请在美国重症肌无力基金会(MGFA)科学会议大会上第一个发言,并受邀在耶鲁大学免疫中心Stephenie.Eisenbarth实验室和纽黑文医院神经科Kevin O,Connor实验室以及杜克大学神经肌肉中心作英文报告,并达成合作意向。

(责编:张晓萌 )

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相关问答
Q:多发性硬化症能治吗

你好:就医及时是可以的,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,可结合中药调理。

Q:急性脊髓炎会复发吗治疗需要多长时间呢

脊髓炎,经过治疗。并且恢复后,一般是不会复发的!指导意见:本病的病因及发病机制还不清楚。中枢系统脱髓鞘病变中,西方人的多发性硬化以脑干病损为主,东方人则以视神经和脊髓损害最常见,可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎与多发性硬化的关系有待阐明,但临床差别,以及视神经脊髓炎才有的抗体NMO-IgG都表示视神经脊髓炎和多发性硬化极可能不一样。

Q:小儿多发性硬化如何诊断检查

诊断多发性硬化的诊断标准是:1.临床表现证明中枢神经系统白质内同时存在两处以上病灶。2.缓解与复发交替发生的历史,二次发作间隔至少1个月,每次持续24h以上;或呈缓慢进展,病程超过半年。3.起病年龄在10~50岁。4.可排除其他病因。如上述条件均符合则诊断“临床确诊的多发性硬化。如1,2两项中缺少一项则诊断“临床高度疑似多发性硬化。如仅有一个好发部位,首次发作,则只能作为“临床可能或“临床可疑的多发性硬化。随着检查方法的改进,国外对该标准不断有所修改,如将诱发电位,CT或MRI所发现的临床下病灶亦作为一处病灶计算;而且如果脑脊液电泳有少克隆IgG带或有鞘内合成IgG增加,则诊断可向上升一级,例如,按传统标准诊为“临床高度疑似者,改为“实验支持诊断。鉴别诊断本病应与急性播散性脑脊髓炎,神经脊髓炎及弥漫性硬化等疾病相鉴别。

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