7天改写生死线！FDA破例为新生儿基因疗法松绑
FDA破例为新生儿基因疗法松绑，7天内完成治疗。新规放宽细胞与基因疗法生产要求，让罕见病患者少等60%时间。CPS1基因突变导致的疾病机制明确，体外模型能预测疗效。
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