未特指的遗传性因子VIII缺乏Unspecified Hereditary factor VIII deficiency
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Hereditary factor VIII deficiency、未特指的遗传性因子VIII缺乏、遗传性因子VIII缺乏、因子VIII缺乏症NOS [possible translation]、功能性因子VIII缺乏症 [possible translation]、因子VIII缺乏症伴功能性缺陷 [possible translation]、功能性因子VIII缺乏症、因子VIII缺乏症NOS、因子VIII缺乏症伴功能性缺陷
缩写遗传性F-VIII缺乏、遗传性第八因子缺乏
别名遗传性抗血友病球蛋白缺乏、遗传性AHG缺乏、遗传性第八凝血因子缺乏
未特指的遗传性因子VIII缺乏（3B10.Z）的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 自发性出血：
- 即使没有明显外伤也可能出现自发性的皮下瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状。主要见于重度患者（FVIII活性<1%），中度患者偶发（1%-5%活性），轻度患者（>5%活性）极少发生。
- 创伤后出血：
- 轻微碰撞或手术操作后出血不止，恢复期延长。这是最常见的症状之一，尤其在儿童和青少年中更为常见（70%-90%）。
- 关节出血：
- 大关节如膝盖、肘部反复出血可致肿胀疼痛、活动受限，最终导致关节畸形（血友病性关节病）。主要见于重度患者（60%-80%），中度患者多由创伤诱发。
- 肌肉出血：
- 深部肌肉群（如髂腰肌、腓肠肌）受累时可引起剧烈疼痛及局部压痛感。常见于中重度患者（40%-60%）。
- 颅内出血：
- 虽然罕见但极其危险，需警惕头痛、呕吐、意识改变等早期迹象。发生率约3%-10%，多见于重度患者。
其他可能症状
- 全身伴随症状：
- 慢性贫血（因反复出血）、乏力，严重出血时可伴血肿吸收热。发生率约10%-20%。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 皮肤瘀斑：
- 多发于易碰撞部位（四肢、躯干），颜色从红色到紫色不等。中重度患者常见（70%-90%）。
- 关节肿胀和畸形：
- 慢性关节积血可导致关节膨大、活动受限，晚期出现纤维性强直。见于反复出血的中重度患者（60%-80%）。
- 肌肉血肿：
- 受累肌肉区域硬结、压痛，可能压迫神经或血管（如股神经受压）。常见于中重度患者（40%-60%）。
- 颅内出血体征：
- 瞳孔不等大、病理反射阳性、意识障碍等。发生率<10%但死亡率高。
非典型体征
- 消化道出血：
- 呕血、黑便等，可能由黏膜损伤或凝血功能障碍引起。发生率约5%-15%。
- 泌尿系统出血：
- 肉眼血尿、排尿困难，需排除其他病因。发生率约10%-20%。
实验室与影像学特征
- 凝血功能检查：
- 凝血酶原时间（PT）：正常（异常率<5%）。
- 活化部分凝血活酶时间（APTT）：显著延长（异常率>95%）。
- FVIII活性测定：依据病情分级：轻度（5%-40%）、中度（1%-5%）、重度（<1%）。
- 血液学检查：
- 全血细胞计数（CBC）：慢性失血可导致小细胞低色素性贫血（发生率约20%-40%）。
- 影像学表现：
- 超声检查：可动态监测关节/肌肉血肿范围（异常率80%-90%）。
- CT或MRI：颅内出血诊断金标准，深部组织出血检出率>95%。
注：临床表现与FVIII活性水平直接相关。轻度患者（5%-40%活性）通常仅表现为创伤后出血，重度患者（<1%活性）可频繁发生自发性出血。终身替代治疗是预防并发症的关键。
参考文献：
- [《Wintrobe's Clinical Hematology》]
- [《Hemophilia and Hemostasis》]
- [《ASH Clinical Practice Guidelines on Hemophilia》]