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未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血Unspecified Haemolytic anaemias due to hexose monophosphate shunt or glutathione metabolism anomalies

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码3A10.0Z

关键词

索引词Haemolytic anaemias due to hexose monophosphate shunt or glutathione metabolism anomalies、未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血、磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血、其他谷胱甘肽代谢障碍引起的贫血
缩写HPGMH
别名未特指的G6PD缺乏症相关的溶血性贫血、不明原因的磷酸戊糖途径缺陷引起的溶血性贫血

未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血的核心症状与体征


症状(主观感受)

  1. 急性溶血
  1. 慢性溶血

体征(客观检测结果)

  1. 急性溶血
  1. 慢性溶血

实验室与影像学特征

  1. 血液学检查
  1. 生化指标
  1. 特殊检查

总结

未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血是一种遗传性溶血性贫血,其主要临床表现包括急性或慢性溶血症状。急性溶血常见于感染或药物诱发,而慢性溶血则表现为持续性贫血。实验室检查可见血红蛋白下降、间接胆红素升高、LDH活性增高及结合珠蛋白降低等特征。诊断通常需要结合详细的病史、临床表现和实验室检查结果。

条目葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血3A10.00
条目其他特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Y
条目未特指的磷酸己糖旁路或谷胱甘肽代谢异常引起的溶血性贫血3A10.0Z