国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

儿茶酚胺源性多形性室性心动过速Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码BC65.5

关键词

索引词Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia、儿茶酚胺源性多形性室性心动过速、RYR2基因突变引起的儿茶酚胺敏感性室性心动过速、RYR2基因突变引起的儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速、肌集钙蛋白基因突变引起的儿茶酚胺敏感性室性心动过速、肌集钙蛋白基因突变引起的儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速
缩写CPVT
别名儿茶酚胺源性多形性室速、儿茶酚胺敏感性室速、遗传性心律失常-儿茶酚胺源性多形性室性心动过速

儿茶酚胺源性多形性室性心动过速 (BC65.5) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 晕厥
  1. 心悸
  1. 胸闷
  1. 头晕
  1. 乏力

其他可能症状

  1. 猝死
  1. 抽搐

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 心电图改变
  1. 血压下降
  1. 听诊发现
  1. 心脏结构正常

非典型体征

  1. 阿-斯综合征

实验室与影像学特征

  1. 基因检测
  1. 动态心电图监测
  1. 运动试验
  1. 心脏MRI

注:上述数据基于现有文献报道,具体几率范围可能存在一定差异。对于疑似CPVT患者,应尽早进行专业评估并采取相应预防措施以减少不良事件发生的风险。

条目长QT综合征BC65.0
条目Brugada综合征BC65.1
条目短QT综合征BC65.2
条目早期复极综合征BC65.3
条目特发性心室纤颤BC65.4
条目儿茶酚胺源性多形性室性心动过速BC65.5
条目其他特指的与遗传病相关的心律失常BC65.Y
条目未特指的与遗传病相关的心律失常BC65.Z