未特指的与遗传病相关的心律失常Unspecified Cardiac arrhythmia associated with genetic disorder

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未特指的与遗传病相关的心律失常的核心症状与体征

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症状（主观感受）

典型症状

1. 晕厥：

   • 在体力活动或情绪激动时突发意识丧失，常无前驱症状。由室性心动过速/心室颤动导致脑灌注不足引起。
   • 出现几率：较常见（30%-60%）

2. 心悸：

   • 自觉心跳快速、不规律或"漏跳"感，可能提示室性早搏或阵发性室上性心动过速
   • 出现几率：常见（60%-80%）

3. 心跳暂停感：

   • 自觉心脏停跳感，多由代偿间歇较长的室性早搏引起
   • 出现几率：较常见（30%-50%）

其他可能症状

1. 先兆晕厥（presyncope）：

   • 突发头晕、黑矇但未完全丧失意识
   • 出现几率：常见（40%-60%）

2. 运动耐量下降：

   • 由于潜在的心功能不全或反复心律失常导致
   • 出现几率：较常见（30%-50%）

3. 猝死：

   • 可能为首发表现，多见于有家族史患者
   • 出现几率：罕见但严重（年发生率约1%-5%）

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体征（客观检测结果）

典型体征

1. 心电图异常：

   • 可表现为QT间期异常（延长或缩短）、Brugada样ST段改变、Epsilon波等
   • 出现几率：常见（70%-90%）

2. 心律失常事件：

   • 动态心电图可记录到非持续性室速、多形性室早等
   • 出现几率：较常见（50%-70%）

非典型体征

1. 静息心率异常：

   • 基础心率偏慢（与SCN5A等钠通道基因突变相关）
   • 出现几率：较少见（20%-40%）

2. 家族聚集性：

   • 一级亲属中有不明原因猝死或早发心律失常病史
   • 出现几率：视具体遗传模式而异

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实验室与影像学特征

1. 基因检测：

   • 可检出心脏离子通道相关基因突变（如KCNQ1、SCN5A等）
   • 阳性率：约30-50%（临床确诊患者中）

2. 运动负荷试验：

   • 可诱发多形性室速（如儿茶酚胺敏感性室速）
   • 异常率：特定亚型可达80%

3. 心脏磁共振（CMR）：

   • 约10-20%发现右室纤维脂肪浸润（ARVC样改变）或左室致密化不全
   • 异常率：15%-30%

4. 电生理检查：

   • 程序刺激可诱发持续性室速（阳性预测价值约70%）
   • 应用限制：部分遗传性心律失常（如LQTS）诱发率低

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注：临床表现具有显著异质性：

• 约15-30%基因携带者终身无症状
• 症状严重程度与基因型不完全相关
• 建议对无症状突变携带者进行危险分层（根据性别、QTc、突变位点等）
• 需排除获得性因素（药物、电解质紊乱）对心电图的影响