未特指的心脏瓣膜病Unspecified Heart valve diseases
更新时间:2025-05-27 22:52:33
关键词
索引词Heart valve diseases、未特指的心脏瓣膜病、心脏瓣膜病NOS、慢性风湿性心脏病伴瓣膜炎、心脏瓣膜损伤NOS、心脏瓣膜病NOS [possible translation]、腱索断裂,不可归类在他处者、乳头肌断裂,不可归类在他处者、瓣膜未特指的慢性风湿性心内膜炎、瓣膜未特指的慢性风湿性心瓣膜炎
别名Heart-Valve-Disease-unspecified、Unspecified-Heart-Valve-Disorder、Cardiac-Valve-Disorder-NOS、心脏瓣膜问题、心瓣膜异常、心瓣膜障碍
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
关联情况BD11.0
射血分数保留的左心室衰竭
BD1Y
其他特指的心力衰竭
BD1Z
未特指的心力衰竭
BD13
右心室衰竭
BD11.2
射血分数减低的左心室衰竭
BD12
高输出综合征
BD14
双心室衰竭
BD10
充血性心力衰竭
BD11
左心室衰竭
BD11.Z
未特指的左心室衰竭
BD11.1
射血分数中间范围的心力衰竭
未特指的心脏瓣膜病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的心脏瓣膜病是指心脏内一个或多个瓣膜(包括二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣和肺动脉瓣)存在结构或功能异常,但尚未明确具体病变类型或病因的一类疾病。临床表现包括呼吸困难、乏力、心悸、胸痛和下肢水肿等,可伴随血流动力学紊乱(如狭窄、反流或多瓣膜病变),并可能进展为心力衰竭。
医学定义
未特指的心脏瓣膜病涵盖心脏瓣膜(瓣叶、瓣环、腱索、乳头肌)的解剖或功能性异常,其病理机制包括:
- 瓣膜结构异常:增厚、钙化、纤维化或先天性畸形(如二叶式主动脉瓣)。
- 瓣环扩张:导致瓣膜对合不良(如继发于左心室扩大)。
- 腱索或乳头肌功能障碍:断裂、缺血或退行性改变影响瓣膜闭合。
上述改变可引发血流受阻(狭窄)或逆流(关闭不全),长期加重心脏负荷,最终导致心室重构及并发症。
病因学特征
-
炎症与感染:
- 风湿性心脏病:A组链球菌感染后免疫反应引起的瓣膜瘢痕形成(主要累及二尖瓣和主动脉瓣)。
- 感染性心内膜炎:微生物感染直接破坏瓣膜结构或形成赘生物。
-
退行性变:
- 年龄相关的胶原降解和钙盐沉积(如老年性主动脉瓣钙化)。
-
先天性异常:
-
缺血性损伤:
- 心肌梗死继发乳头肌断裂或功能不全(常见于二尖瓣)。
-
机械性损伤:
- 胸部外伤或医源性操作(如导管介入)导致的瓣膜撕裂。
-
其他:
- 黏液瘤样变性、系统性疾病(如马凡综合征)、药物毒性(如芬氟拉明)或放射性损伤。
传播途径与高危因素
-
传播途径:
- 仅感染性心内膜炎可通过血源性病原体传播,其余类型无传染性。
-
高危人群:
- 风湿热病史、先天性心脏病、老年人群、高血压/糖尿病患者、既往心脏手术史者。
-
合并症机制:
- 瓣膜功能失代偿可引发房颤、心力衰竭、血栓栓塞及肺动脉高压,需根据病情选择药物或手术(瓣膜成形/置换)治疗。
参考文献:相关文献资料、临床指南、流行病学监测数据及病理生理研究。