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未特指的心肌炎Unspecified Myocarditis

更新时间:2025-05-27 22:52:21
编码BC42.Z

关键词

索引词Myocarditis、未特指的心肌炎、心肌炎、炎症性心肌病、acute myocarditis NEC [No translation available]、acute myocarditis NOS [No translation available]、acute myocarditis [No translation available]
缩写MYO
别名心肌炎症、心脏肌肉炎症、心肌发炎、心肌感染性炎症、心肌病-炎症型

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
BD1Y其他特指的心力衰竭
BD1Z未特指的心力衰竭
BD13右心室衰竭
BD12高输出综合征
BD14双心室衰竭
BD10充血性心力衰竭
左心室衰竭
BD11.0射血分数保留的左心室衰竭
BD11.2射血分数减低的左心室衰竭
BD11.Z未特指的左心室衰竭
BD11.1射血分数中间范围的心力衰竭
病程分级
XT8W慢性
XT5R急性
具有病因
非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.8血栓闭塞性血管炎
4A4Y其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A4Z未特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.A1肉芽肿性多血管炎
4A42系统性硬化症
4A42.Z未特指的系统性硬化症
4A41.11副肿瘤性多发性肌炎
4A41.1多发性肌炎
4A41.1Y其他特指的多发性肌炎
4A41.1Z未特指的多发性肌炎
4A45抗磷脂综合征
4A45.Z未特指的抗磷脂综合征
4A40.1药物性红斑狼疮
4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎
4A45.2妊娠期抗磷脂综合征
4A44.3单器官血管炎
4A44.1主动脉弓综合征
4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征
4A45.1继发性抗磷脂综合征
4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.4结节性多动脉炎
4A41.01幼年型皮肌炎
4A40红斑狼疮
4A40.Y其他特指的红斑狼疮
4A40.Z未特指的红斑狼疮
4A44.6Sneddon综合征
4A44.92IgA血管炎
4A43.22儿童干燥综合征
4A42.1弥漫性系统性硬化症
4A42.2局限性系统性硬化症
4A43.2干燥综合征
4A43.2Y其他特指的干燥综合征
4A43.2Z未特指的干燥综合征
4A44.2巨细胞动脉炎
4A43.4弥漫性嗜酸性筋膜炎
4A43.1Mikulicz 病
4A44.7原发性中枢神经系统血管炎
4A42.0小儿系统性硬化症
4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎
4A41.21非炎性包涵体肌病
4A41特发性炎性肌病
4A41.Y其他特指的特发性炎性肌病
4A41.Z未特指的特发性炎性肌病
4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征
4A41.00成人皮肌炎
4A44.9免疫复合物性小血管炎
4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.90冷球蛋白血症性血管炎
4A44血管炎
4A44.Y其他特指的血管炎
4A44.Z未特指的血管炎
4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎
4A41.10幼年多发性肌炎
4A43重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Y其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Z未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A41.0皮肌炎
4A41.0Z未特指的皮肌炎
4A44.B白细胞破碎性血管炎
4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎
4A40.0系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤
4A41.20炎性包涵体肌炎
4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎
4A45.0原发性抗磷脂综合征
4A43.3混合性结缔组织病
4A43.20原发性干燥综合征
4A43.21继发性干燥综合征
4A41.2包涵体肌病
4A41.2Z未特指的包涵体肌病
4A43.0IgG4相关疾病
4A44.A0显微镜下多血管炎
LD24.K0成骨不全

未特指的心肌炎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的心肌炎(BC42.Z)是心肌(心脏的肌肉层)发生的炎症性疾病,当具体病原体或确切原因无法通过现有临床手段明确时使用该分类。其病理特征表现为心肌细胞及其间质出现非特异性炎症反应,可能伴有心肌组织损伤、纤维化以及心肌功能障碍。未特指的心肌炎可根据病程分为急性或慢性,但需排除已知特定病因或伴随系统性疾病的病例。


病因学特征

  1. 感染性因素

    • 病毒:部分病例可能与病毒感染相关,但未检测到特定病原体。
    • 细菌:细菌感染作为潜在诱因存在理论可能,但未特指心肌炎中无明确病原学证据。
    • 其他微生物:寄生虫、真菌感染偶有报道,但因果关系尚未确立。
  2. 免疫介导机制

    • 自身免疫反应:某些病例可能与免疫系统异常激活有关,但需排除已确诊的自身免疫性疾病。
    • 免疫复合物沉积:感染后免疫反应可能参与炎症过程,但具体机制未明。
  3. 物理化学因素

    • 药物、毒素或放射线暴露等理论上可能诱发心肌损伤,但在未特指心肌炎中无明确因果关联。
  4. 遗传易感性:少数研究提示遗传因素可能与发病风险相关,但尚未发现特异性基因变异。


病理机制

  1. 心肌细胞损伤

    • 潜在致病因素可能通过直接细胞毒性或免疫介导途径导致心肌细胞坏死。
    • 细胞凋亡与氧化应激反应可能参与疾病进展。
  2. 间质改变

    • 非特异性炎症细胞浸润(如淋巴细胞、巨噬细胞)伴随间质水肿。
    • 慢性病例可出现局灶性纤维化,但无特异性组织学模式。
  3. 血管受累

    • 微血管功能障碍可能继发于炎症过程,但非疾病原发特征。

临床表现

  1. 症状特征

    • 无症状或亚临床型:部分病例仅通过实验室或影像学检查发现。
    • 非特异性症状:胸痛、运动耐量下降、心悸、疲乏等。
    • 严重表现:急性血流动力学障碍、新发心律失常或不明原因心源性休克。
  2. 体征变化

    • 心界扩大或心音低钝(非特异性体征)。
    • 可能出现与心功能不全相关的体征(如肺部湿啰音、下肢水肿),但需排除其他明确病因。

参考文献:以上内容综合整理自多个来源,包括但不限于丁香园、搜狗百科等公开资料。

条目巨细胞心肌炎BC42.0
条目感染性心肌炎BC42.1
条目过敏心肌炎BC42.2
条目风湿性心肌炎BC42.3
条目急性风湿性心肌炎1B41.2
条目非家族性限制型心肌病BC43.20
条目其他特指的结节病4B20.Y
条目其他特指的心肌炎BC42.Y
条目未特指的心肌炎BC42.Z