BD1Y
其他特指的心力衰竭BD1Z
未特指的心力衰竭BD13
右心室衰竭BD12
高输出综合征BD14
双心室衰竭BD10
充血性心力衰竭BD11.0
射血分数保留的左心室衰竭BD11.2
射血分数减低的左心室衰竭BD11.Z
未特指的左心室衰竭BD11.1
射血分数中间范围的心力衰竭XT8W
慢性XT5R
急性4A44.8
血栓闭塞性血管炎4A4Y
其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A4Z
未特指的非器官特异性系统性自身免疫病4A44.A1
肉芽肿性多血管炎4A42
系统性硬化症4A42.Z
未特指的系统性硬化症4A41.11
副肿瘤性多发性肌炎4A41.1
多发性肌炎4A41.1Y
其他特指的多发性肌炎4A41.1Z
未特指的多发性肌炎4A45
抗磷脂综合征4A45.Z
未特指的抗磷脂综合征4A40.1
药物性红斑狼疮4A44.0
髋部和肩部的假性多关节炎4A45.2
妊娠期抗磷脂综合征4A44.3
单器官血管炎4A44.1
主动脉弓综合征4A45.3
狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征4A45.1
继发性抗磷脂综合征4A44.A
抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY
其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ
未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4
结节性多动脉炎4A41.01
幼年型皮肌炎4A40
红斑狼疮4A40.Y
其他特指的红斑狼疮4A40.Z
未特指的红斑狼疮4A44.6
Sneddon综合征4A44.92
IgA血管炎4A43.22
儿童干燥综合征4A42.1
弥漫性系统性硬化症4A42.2
局限性系统性硬化症4A43.2
干燥综合征4A43.2Y
其他特指的干燥综合征4A43.2Z
未特指的干燥综合征4A44.2
巨细胞动脉炎4A43.4
弥漫性嗜酸性筋膜炎4A43.1
Mikulicz 病4A44.7
原发性中枢神经系统血管炎4A42.0
小儿系统性硬化症4A44.B0
皮肤白细胞破碎性血管炎4A41.21
非炎性包涵体肌病4A41
特发性炎性肌病4A41.Y
其他特指的特发性炎性肌病4A41.Z
未特指的特发性炎性肌病4A44.5
皮肤黏膜淋巴结综合征4A41.00
成人皮肌炎4A44.9
免疫复合物性小血管炎4A44.9Y
其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z
未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90
冷球蛋白血症性血管炎4A44
血管炎4A44.Y
其他特指的血管炎4A44.Z
未特指的血管炎4A44.91
低补体血症荨麻疹性血管炎4A41.10
幼年多发性肌炎4A43
重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病4A43.Y
其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A43.Z
未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病4A41.0
皮肌炎4A41.0Z
未特指的皮肌炎4A44.B
白细胞破碎性血管炎4A44.BY
其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ
未特指的白细胞破碎性血管炎4A40.0
系统性红斑狼疮4A40.0Y
其他特指的系统性红斑狼疮4A40.0Z
未特指的系统性红斑狼疮4A40.00
系统性红斑狼疮累及皮肤4A41.20
炎性包涵体肌炎4A44.A2
嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A45.0
原发性抗磷脂综合征4A43.3
混合性结缔组织病4A43.20
原发性干燥综合征4A43.21
继发性干燥综合征4A41.2
包涵体肌病4A41.2Z
未特指的包涵体肌病4A43.0
IgG4相关疾病4A44.A0
显微镜下多血管炎LD24.K0
成骨不全心肌炎是一种心脏肌肉(心肌)的炎症性疾病,其病理过程可以是局灶性或弥漫性。根据病程及严重程度可分为急性心肌炎、暴发性心肌炎、慢性活动性心肌炎等类型。根据ICD-11分类,"其他特指的心肌炎"特指由特定可识别的病因引起,但不符合其他已明确定义的心肌炎亚类(如病毒性心肌炎、巨细胞性心肌炎等)的病例,例如与系统性自身免疫性疾病相关的心肌炎。
非器官特异性系统性自身免疫病:
感染因素:
药物或毒素诱导:
代谢与内分泌异常:
自身免疫反应:
病原体相关损伤:
非免疫性损伤:
参考文献:《中华内科杂志》关于心肌炎的研究综述,《American Heart Journal》发表的相关临床研究文章。请注意,以上信息基于当前可获得的公开资料整理而成,具体诊断和处理建议遵循专业医生指导。