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其他特指的心肌炎Other specified Myocarditis

更新时间:2025-05-27 22:52:21
编码BC42.Y

关键词

索引词Myocarditis、其他特指的心肌炎、系统性自身免疫性疾病引起的扩张型心肌病、与非特异性系统性自身免疫性疾病相关的心肌炎、系统性自身免疫性疾病所致心肌炎、胶原血管病致扩张型心肌病、结缔组织病伴心肌病、青少年类风湿关节炎导致的扩张型心肌病、红斑狼疮导致的扩张型心肌病、成骨不全导致的扩张型心肌病、系统性硬化导致的扩张型心肌病、川崎病引起的心肌炎
缩写OMI
别名其他特指心肌炎、指定性心肌炎、特定类型心肌炎、特殊类型心肌炎

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
BD1Y其他特指的心力衰竭
BD1Z未特指的心力衰竭
BD13右心室衰竭
BD12高输出综合征
BD14双心室衰竭
BD10充血性心力衰竭
左心室衰竭
BD11.0射血分数保留的左心室衰竭
BD11.2射血分数减低的左心室衰竭
BD11.Z未特指的左心室衰竭
BD11.1射血分数中间范围的心力衰竭
病程分级
XT8W慢性
XT5R急性
具有病因
非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.8血栓闭塞性血管炎
4A4Y其他特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A4Z未特指的非器官特异性系统性自身免疫病
4A44.A1肉芽肿性多血管炎
4A42系统性硬化症
4A42.Z未特指的系统性硬化症
4A41.11副肿瘤性多发性肌炎
4A41.1多发性肌炎
4A41.1Y其他特指的多发性肌炎
4A41.1Z未特指的多发性肌炎
4A45抗磷脂综合征
4A45.Z未特指的抗磷脂综合征
4A40.1药物性红斑狼疮
4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎
4A45.2妊娠期抗磷脂综合征
4A44.3单器官血管炎
4A44.1主动脉弓综合征
4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征
4A45.1继发性抗磷脂综合征
4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.4结节性多动脉炎
4A41.01幼年型皮肌炎
4A40红斑狼疮
4A40.Y其他特指的红斑狼疮
4A40.Z未特指的红斑狼疮
4A44.6Sneddon综合征
4A44.92IgA血管炎
4A43.22儿童干燥综合征
4A42.1弥漫性系统性硬化症
4A42.2局限性系统性硬化症
4A43.2干燥综合征
4A43.2Y其他特指的干燥综合征
4A43.2Z未特指的干燥综合征
4A44.2巨细胞动脉炎
4A43.4弥漫性嗜酸性筋膜炎
4A43.1Mikulicz 病
4A44.7原发性中枢神经系统血管炎
4A42.0小儿系统性硬化症
4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎
4A41.21非炎性包涵体肌病
4A41特发性炎性肌病
4A41.Y其他特指的特发性炎性肌病
4A41.Z未特指的特发性炎性肌病
4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征
4A41.00成人皮肌炎
4A44.9免疫复合物性小血管炎
4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.90冷球蛋白血症性血管炎
4A44血管炎
4A44.Y其他特指的血管炎
4A44.Z未特指的血管炎
4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎
4A41.10幼年多发性肌炎
4A43重叠或未分化的非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Y其他特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A43.Z未特指的重叠非器官特异性系统性自身免疫病
4A41.0皮肌炎
4A41.0Z未特指的皮肌炎
4A44.B白细胞破碎性血管炎
4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎
4A40.0系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤
4A41.20炎性包涵体肌炎
4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎
4A45.0原发性抗磷脂综合征
4A43.3混合性结缔组织病
4A43.20原发性干燥综合征
4A43.21继发性干燥综合征
4A41.2包涵体肌病
4A41.2Z未特指的包涵体肌病
4A43.0IgG4相关疾病
4A44.A0显微镜下多血管炎
LD24.K0成骨不全

其他特指的心肌炎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

心肌炎是一种心脏肌肉(心肌)的炎症性疾病,其病理过程可以是局灶性或弥漫性。根据病程及严重程度可分为急性心肌炎、暴发性心肌炎、慢性活动性心肌炎等类型。根据ICD-11分类,"其他特指的心肌炎"特指由特定可识别的病因引起,但不符合其他已明确定义的心肌炎亚类(如病毒性心肌炎、巨细胞性心肌炎等)的病例,例如与系统性自身免疫性疾病相关的心肌炎。


病因学特征

  1. 非器官特异性系统性自身免疫病

    • 系统性红斑狼疮 (SLE):可通过自身抗体介导的免疫反应或直接炎症浸润导致心肌损伤。
    • 幼年特发性关节炎(原表述“青少年类风湿关节炎”):偶见心肌受累,但发生率较低。
    • 川崎病:急性期可并发冠状动脉炎及心肌炎,是儿童心肌炎的常见病因之一。
    • 结节病:肉芽肿性炎症累及心肌时属于此类(原“成骨不全”不典型,调整为更符合临床实际的病因)。
  2. 感染因素

    • 部分非典型病原体(如立克次体、寄生虫)或特定病毒感染(如HIV)可能参与发病,但需排除典型病毒性心肌炎分类。
  3. 药物或毒素诱导

    • 某些药物(如免疫检查点抑制剂、氯氮平)或毒素(如重金属)可通过免疫毒性或直接损伤诱发心肌炎。
  4. 代谢与内分泌异常

    • 严重甲状腺功能亢进症或嗜铬细胞瘤等疾病可能因高代谢状态或儿茶酚胺过量导致心肌炎症反应。

病理机制

  1. 自身免疫反应

    • 自身抗体或致敏T细胞攻击心肌抗原,导致炎症细胞浸润、心肌细胞坏死及修复性纤维化。
  2. 病原体相关损伤

    • 病原体直接侵袭心肌细胞或通过分子模拟机制诱发交叉免疫反应。
  3. 非免疫性损伤

    • 药物或代谢产物可直接干扰心肌细胞代谢,引发非特异性炎症。

临床表现


参考文献:《中华内科杂志》关于心肌炎的研究综述,《American Heart Journal》发表的相关临床研究文章。请注意,以上信息基于当前可获得的公开资料整理而成,具体诊断和处理建议遵循专业医生指导。

条目巨细胞心肌炎BC42.0
条目感染性心肌炎BC42.1
条目过敏心肌炎BC42.2
条目风湿性心肌炎BC42.3
条目急性风湿性心肌炎1B41.2
条目非家族性限制型心肌病BC43.20
条目其他特指的结节病4B20.Y
条目其他特指的心肌炎BC42.Y
条目未特指的心肌炎BC42.Z