1F86.5
血吸虫性肺炎1F86.2
日本血吸虫病1F86.Z
未特指的或未知血吸虫种类的血吸虫病1F86.0
埃及血吸虫病1F86.3
其他血吸虫病1F86.4
尾蚴性皮炎1F86.1
曼氏血吸虫病未特指的肺源性心脏病或肺循环疾病(ICD-11编码:BB0Z)是指由于支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变导致肺动脉高压,从而引起右心室结构和功能改变的一种疾病。这类疾病可以表现为急性或慢性过程,具体取决于病程的发展速度。诊断通常基于详细的病史采集、体格检查、影像学评估(如胸部X光片、超声心动图)以及实验室检测结果。未特指的肺源性心脏病或肺循环疾病涵盖了那些在现有分类体系中未能明确归类的具体病因或亚型。
从病理生理学角度来看,未特指的肺源性心脏病或肺循环疾病涉及一系列由不同机制引起的肺血管阻力增加,进而产生持续性肺动脉高压状态,并对心脏右半部分施加额外负担,最终引起结构性心脏改变的过程。该类疾病可能涉及多种原发性肺部疾患,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、间质性肺病等。随着病情进展,患者可能出现呼吸困难加剧、水肿及肝脏肿大等症状,严重影响生活质量。
虽然未特指的肺源性心脏病或肺循环疾病本身并不具备传染性,但其主要成因往往与以下几方面密切相关:
此外,值得注意的是,对于已经存在基础肺部疾病的人群来说,及时有效的管理原有病症是预防未特指的肺源性心脏病或肺循环疾病发生发展的关键措施之一。
依据来源:搜狐网关于肺源性心脏病的相关介绍;《内科学》教材中关于慢性肺部疾病与心血管并发症章节;世界卫生组织(WHO)发布的全球健康报告有关非传染性疾病部分。