无眼畸形Clinical anophthalmos

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LA10.1

路径

20 发育异常

LA00 - LD0Z 单系统受累为主的结构发育异常

LA10 - LA1Z 眼、眼睑或泪器结构发育异常

LA10 眼球结构发育异常

LA10.1 无眼畸形

关键词

索引词Clinical anophthalmos、无眼畸形、先天性无眼球、无眼球NOS、眼发育不全、无眼球

同义词Anophthalmia、Agenesis of eye、anophthalmos NOS、Congenital absence of eye、Aplasia of eye

缩写无眼症

别名无眼球症、无眼

无眼畸形的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 临床检查：
  - 外观特征：出生时一眼或双眼完全缺失，眼眶内完全没有眼球组织。
  - 影像学检查：
  - 超声检查：显示眼眶内没有眼球组织。当超声能显示一小的眼眶时，应仔细检查有无晶状体回声，如果晶状体缺如，则多为无眼畸形；如果能显示晶状体，则多为小眼畸形。
  - MRI或CT扫描：确认眼眶内的解剖结构异常，如眼眶空虚、骨性眼眶狭小等。
支持条件（临床与遗传学依据）：
- 典型临床表现：
  - 眼睑短小：受影响的眼睑通常较正常眼睑短小且闭合不全。
  - 眼窝凹陷：眼眶结构发育不良，导致眼窝明显凹陷。
  - 骨性眼眶狭小：骨性眼眶发育受限，眼眶体积减小。
  - 粘膜窝狭窄：由于缺乏眼球刺激，粘膜窝变得狭窄。
  - 颧骨突出减少：由于眼眶发育不良，颧骨区域突出减少。
- 伴随其他颅面部畸形：
  - 无眼畸形常与其他颅面部畸形共存，如鼻部、耳部或其他面部结构异常。
- 全身系统性异常：
  - 在某些情况下，无眼畸形可能伴随其他系统性异常，如心脏缺陷、神经系统异常等。
- 家族史和遗传因素：
  - 家族中有类似病例或已知相关基因突变（如SOX2、OTX2等）。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无明确影像学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（眼眶空虚、眼睑短小、眼窝凹陷等）。
  - 基因检测发现相关基因突变（如SOX2、OTX2等）。

二、辅助检查

影像学检查：
- 超声检查：
  - 判断逻辑：通过超声检查可以初步确定眼眶内是否有眼球组织。如果超声显示眼眶内完全没有眼球组织，并且眼眶体积明显减小，高度提示无眼畸形。
- MRI或CT扫描：
  - 判断逻辑：进一步确认眼眶内的解剖结构异常，如眼眶空虚、骨性眼眶狭小等。MRI或CT扫描可以提供详细的解剖信息，帮助排除其他眼部疾病。
基因检测：
- 基因突变检测：
  - 判断逻辑：通过基因检测可以确定是否存在与无眼畸形相关的基因突变（如SOX2、OTX2等）。阳性结果有助于确诊并了解遗传背景。
- 染色体分析：
  - 判断逻辑：特定的染色体畸变（如13号、18号或21号染色体三体综合症）也可能导致无眼畸形。染色体分析可以帮助排除这些可能性。
临床鉴别检查：
- 眼科检查：
  - 判断逻辑：详细的眼科检查可以排除其他眼部疾病，如小眼畸形、先天性青光眼等。通过裂隙灯显微镜和眼底镜检查可以进一步确认眼眶内的情况。
- 全身系统检查：
  - 判断逻辑：全面的体格检查可以发现伴随的其他系统性异常，如心脏缺陷、神经系统异常等。这对于综合评估患者的健康状况非常重要。

三、实验室检查的异常意义

基因检测：
- SOX2、OTX2等基因突变：阳性结果支持无眼畸形的诊断，特别是对于那些具有家族史的患者。
- 染色体异常：如13号、18号或21号染色体三体综合症，阳性结果提示可能的病因。
影像学检查：
- 超声检查：显示眼眶内没有眼球组织，进一步支持无眼畸形的诊断。
- MRI或CT扫描：确认眼眶内的解剖结构异常，如眼眶空虚、骨性眼眶狭小等。
血常规和其他生化指标：
- 非特异性炎症标志物：如C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）等，虽然在无眼畸形中通常无显著变化，但在伴有其他系统性异常的情况下可能会升高。
- 甲状腺功能检查：部分无眼畸形患者可能伴有甲状腺功能异常，如甲状腺激素水平异常。
免疫学检查：
- 自身抗体检测：在一些病例中，可能需要进行自身抗体检测以排除自身免疫性疾病，但这通常不是无眼畸形的主要诊断手段。

四、总结

确诊核心依赖于临床检查（眼眶空虚、眼睑短小、眼窝凹陷等）和影像学证据（超声、MRI或CT扫描）。
辅助检查包括基因检测和染色体分析，有助于确定遗传因素。
实验室异常意义主要在于基因检测结果，结合影像学检查结果，可以确诊无眼畸形并了解其潜在病因。

权威依据：《中国实用眼科杂志》、《中华小儿外科杂志》、首都医科大学附属北京儿童医院官网信息。