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先天性血管骨综合征Congenital vascular bone syndromes

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD26.6
子码范围LD26.60 - LD26.6Z

关键词

索引词Congenital vascular bone syndromes
缩写CVBS
别名Klippel-Trénaunay综合征、血管-骨肥大综合征、先天性血管畸形伴骨骼异常综合征

先天性血管骨综合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 临床表现与体征
      • 一侧或多个肢体的不对称性增大,伴有皮肤色素沉着、温度升高及汗腺分泌增多。
      • 明显的血管瘤或静脉曲张。
      • 骨骼异常,如肢体长度差异明显,可能伴有并指(趾)、脊柱侧弯等畸形。
      • 软组织肥大导致局部肿胀,触诊可发现质地较正常组织更柔软。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 影像学检查
      • X线检查显示骨骼异常,如肢体长度差异、骨质增生等。
      • 超声检查评估深部血管结构,如静脉曲张、动脉供血不足等。
      • MRI/CT扫描详细显示软组织和骨骼的异常情况。
    • 血液检查
      • 凝血功能检查:部分患者可能存在凝血功能异常,尤其是有血栓形成风险的患者。
    • 家族史
      • 家族中有类似病例或近亲结婚史。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的所有核心症状与体征即可确诊。
    • 若无全部核心症状与体征,需结合“支持条件”中的影像学和实验室检查结果进行综合判断。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X线检查
      • 异常意义:显示骨骼异常,如肢体长度差异、骨质增生等。有助于评估骨骼发育情况。
    • 超声检查
      • 异常意义:评估深部血管结构,如静脉曲张、动脉供血不足等。有助于了解血管病变情况。
    • MRI/CT扫描
      • 异常意义:详细显示软组织和骨骼的异常情况,特别是对于深层结构的评估更为敏感。有助于全面评估病变范围和程度。
  2. 血液检查

    • 凝血功能检查
      • 异常意义:部分患者可能存在凝血功能异常,尤其是有血栓形成风险的患者。有助于评估患者的出血风险和血栓形成风险。
  3. 遗传学检查

    • 基因检测
      • 异常意义:检测特定基因突变,如PIK3CA基因突变。有助于明确遗传背景和发病机制。
  4. 心电图和心脏超声

    • 异常意义:评估心脏负荷加重情况,特别是对于有心血管损害的患者。有助于评估心脏功能和排除其他心脏疾病。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血液检查

    • 凝血功能检查
      • PT(凝血酶原时间):延长提示凝血因子缺乏或抗凝物质增多。
      • APTT(活化部分凝血活酶时间):延长提示内源性凝血途径异常。
      • D-二聚体:升高提示血栓形成或纤维蛋白溶解增强。
  2. 影像学检查

    • X线检查
      • 异常意义:显示骨骼异常,如肢体长度差异、骨质增生等。有助于评估骨骼发育情况。
    • 超声检查
      • 异常意义:评估深部血管结构,如静脉曲张、动脉供血不足等。有助于了解血管病变情况。
    • MRI/CT扫描
      • 异常意义:详细显示软组织和骨骼的异常情况,特别是对于深层结构的评估更为敏感。有助于全面评估病变范围和程度。
  3. 遗传学检查

    • 基因检测
      • 异常意义:检测特定基因突变,如PIK3CA基因突变。有助于明确遗传背景和发病机制。
  4. 心电图和心脏超声

    • 心电图
      • 异常意义:评估心脏负荷加重情况,特别是对于有心血管损害的患者。有助于评估心脏功能和排除其他心脏疾病。
    • 心脏超声
      • 异常意义:评估心脏结构和功能,特别是对于有心血管损害的患者。有助于评估心脏功能和排除其他心脏疾病。

四、总结

权威依据:

条目血管骨肥大综合征LD26.60
条目其他特指的先天性血管骨综合征LD26.6Y
条目未特指的先天性血管骨综合征LD26.6Z
条目上肢和下肢的联合短肢畸形LD26.0
条目复合短指(短趾)畸形LD26.1
条目肢体重复畸形、多指[趾]、并指[趾]或拇指三指节畸形综合征LD26.2
条目四肢粘连综合征LD26.3
条目关节挛缩综合征LD26.4
条目狭窄环LD26.5
条目先天性血管骨综合征LD26.6
条目其他特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD26.Y
条目未特指的以肢体异常为主要特征的综合征LD26.Z