胎儿乙内酰脲综合征Fetal hydantoin syndrome
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Fetal hydantoin syndrome、胎儿乙内酰脲综合征、乙内酰脲引起的畸形
同义词dysmorphism due to hydantoin
别名苯妥英综合症、抗惊厥药物相关胚胎病、胎儿抗癫痫药综合征
胎儿乙内酰脲综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
胎儿乙内酰脲综合征（Fetal Hydantoin Syndrome, FHS）是一种特定类型的胚胎病，其特征是母亲在怀孕期间服用抗癫痫药物苯妥英（Phenytoin）导致新生儿出现一系列先天性畸形。这种综合征属于毒物或药物相关胚胎病的一种，主要影响多发性结构异常但不特指某一身体系统。
病因学特征
- 药物暴露机制：
- 母体在孕期因癫痫治疗需求而使用苯妥英，该药物通过胎盘屏障直接影响到发育中的胎儿。
- 苯妥英的代谢产物可能对胚胎发育具有毒性作用，干扰正常细胞分化与器官形成过程。
- 遗传易感因素：
- 母亲体内对苯妥英中间代谢物的解毒能力存在个体差异，这与遗传背景有关。某些基因型可能使女性更易于将有害物质传递给胎儿，增加发生FHS的风险。
- 有研究指出，CYP2C9等编码药物代谢酶的基因变异可改变母体对苯妥英的处理效率，进而影响胎儿暴露水平及其潜在损害程度。
- 剂量-反应关系：
- 胎儿暴露于较高剂量的苯妥英时，发生FHS的可能性更大。然而，并非所有接受治疗的母亲都会生出受影响的婴儿，表明除了药物浓度外还存在其他决定因素。
- 在临床实践中应尽量控制苯妥英血药浓度处于安全范围内以减少不良后果。
病理机制
- 胚胎发育障碍：
- 苯妥英及其活性代谢产物能穿过胎盘屏障进入羊水环境，在关键时期干扰神经管闭合、骨骼生成及其他重要器官系统的发育进程。
- 特别是在妊娠早期，当各主要器官系统正在形成时，药物暴露可能导致永久性的结构性缺陷。
- 具体畸形表现：
- 面部特征：低位头发、短颈并伴有翼状胬肉、小鼻孔、深陷鼻梁、眼距增宽（眶距增宽症）、大嘴巴、耳朵形态异常等。
- 四肢异常：手指和脚趾远端指骨发育不良，特别是拇指呈现“手指状”外观。
- 生长迟缓：宫内生长受限以及出生后持续存在的身高体重增长缓慢现象。
- 神经系统损伤：智力发育延迟或轻度认知功能障碍，表现为学习困难、注意力缺陷等问题。
临床表现
- 体征特征：
- 多数患儿表现出典型的面容特点，如上述所描述的五官比例失调、头颈部特殊构造等。
- 部分病例可见明显的皮肤标记如色素沉着斑点，提示曾受过宫内药物暴露影响。
- 伴随症状：
- 除物理外观变化外，患者常伴有不同程度的精神运动发育迟滞，需长期跟踪监测并给予相应干预措施支持成长与发展。
- 生长指标低于同龄儿童标准，可能需要营养补充或其他医疗辅助手段促进健康成长。
参考文献：；
以上资料综合自多个权威医学文献及临床研究报告，旨在为读者提供关于胎儿乙内酰脲综合征较为全面的理解。