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小阴茎畸形或阴茎发育不全Micropenis or penis agenesis

更新时间:2025-05-27 22:53:13
编码LB50

关键词

索引词Micropenis or penis agenesis、小阴茎畸形或阴茎发育不全、阴茎缺失、阴茎缺如、阴茎发育不全、先天性阴茎缺如、先天性阴道缺如或不发育
缩写小阴茎、微阴茎
别名Micropenis、阴茎异常小

小阴茎畸形或阴茎发育不全的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

小阴茎畸形(Micropenis)或阴茎发育不全是指男性生殖器官在产前发育过程中,由于雄性激素分泌不足或靶组织对激素反应异常导致的一种先天性异常。其特征为阴茎伸展长度(非勃起状态)显著小于同年龄或同性发育阶段人群的平均值2.5个标准差以上。该状况可能独立存在,也可能合并其他生殖系统异常如隐睾、尿道下裂等。

根据ICD-11分类,小阴茎畸形或阴茎发育不全编码为LB50,属于发育异常章节下的男性生殖系统结构发育异常版块。诊断依据需通过标准化测量方法确定,新生儿阴茎伸展长度正常下限为2.5厘米,低于此值需考虑病理状态。


病因学特征

  1. 激素相关机制

    • 产前雄性激素作用不足是核心机制,包括:
      • 遗传因素:影响雄激素合成或作用的基因突变,如5α-还原酶缺乏症(非21-羟化酶缺陷)。
      • 内分泌异常:下丘脑-垂体-性腺轴功能障碍,如先天性低促性腺激素性性腺功能减退症。
      • 染色体异常:如Klinefelter综合征(47,XXY)导致的睾丸功能障碍。
  2. 其他诱因

    • 中枢性缺陷:下丘脑或垂体发育异常导致的GnRH或促性腺激素分泌不足。
    • 外周抵抗:靶组织雄激素受体功能障碍(如部分雄激素不敏感综合征)。
    • 外源性干扰:妊娠期暴露于环境内分泌干扰物或抑制睾酮合成的药物。

病理机制

  1. 胚胎发育关键期障碍

    • 在胚胎第8-14周,睾酮峰值缺失或作用不足导致阴茎海绵体及尿道板发育停滞。此阶段异常可能同时影响阴囊融合过程。
  2. 产后生长缺陷

    • 新生儿期至青春期的阴茎发育依赖持续雄激素刺激。若此期间发生获得性睾丸功能衰竭,可能加重原有发育缺陷。

临床表现

  1. 解剖学特征

    • 阴茎伸展长度低于同年龄标准值,伴阴茎海绵体发育不良。
    • 可能合并阴茎阴囊转位、阴囊分裂等中线融合异常。
  2. 功能与心理影响

    • 婴幼儿期排尿功能通常正常,青春期后可能出现勃起功能障碍。
    • 成年后因性功能受损及社会心理压力,需多学科联合干预。

参考文献:中国医师协会儿科医师分会内分泌遗传代谢学组发布的《先天性小阴茎临床管理中国专家共识》等权威指南和研究报告。

条目小阴茎畸形或阴茎发育不全LB50
条目无睾症或小睾丸症LB51
条目隐睾LB52
条目尿道下裂LB53
条目先天性痛性阴茎勃起LB54
条目尿道上裂LB55
条目阴囊对裂LB56
条目输精管发育不全LB57
条目多睾症LB58
条目睾丸或阴囊发育不全LB59
条目其他特指的男性生殖系统结构发育异常LB5Y
条目未特指的男性生殖系统结构发育异常LB5Z