未特指的11号染色体缺失Unspecified Deletions of chromosome 11
更新时间：2025-06-18 11:56:59
关键词
索引词Deletions of chromosome 11、未特指的11号染色体缺失、11号染色体缺失、11号染色体部分单体
别名未特指11染色体缺失、未特指十一染色体缺失、Unspecified-Deletion-of-Chromosome-11
未特指的11号染色体缺失（LD44.BZ）的核心症状与体征
症状（主观感受）
核心症状
- 发育迟缓感知：
- 家长可观察到患儿身高/体重增长显著落后同龄人（常见）。
- 语言、运动能力发育延迟（如3岁仍无法短句表达）（常见）。
- 神经系统症状：
- 认知障碍导致学习困难（常见）。
- 行为异常如注意力缺陷、情绪调节障碍（较少见）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 颅面部畸形：
- 眼距过宽（inner canthal distance > 3.5cm）、鼻梁低平、耳位偏低（常见）。
- 小颌畸形（micrognathia）（50%-70%）。
- 器官系统异常：
- 心血管系统：室间隔缺损/房间隔缺损（30%-50%）。
- 泌尿生殖系统：肾发育不全/重复肾（20%-40%）、隐睾（男性患者40%-60%）。
- 骨骼系统：第5指弯曲（clinodactyly）、肋骨畸形（较少见）。
- 神经发育标志：
- 标准化智力测试（如韦氏量表）显示IQ<70（70%-90%）。
- 肌张力低下（hypotonia）（50%-70%）。
实验室与影像学特征
- 遗传学检测：
- 染色体核型分析显示11号染色体部分缺失（100%）。
- 微阵列芯片（CMA）可精确定位缺失片段（分辨率>5Mb）。
- 影像学表现：
- 超声心动图：检出先天性心脏畸形（30%-50%）。
- 腹部超声：肾脏结构异常检出率（20%-40%）。
- 头颅MRI：脑室扩大/胼胝体发育不良（15%-25%）。
注：临床表型存在显著异质性，与缺失片段大小及关键基因（如WT1、FLI1）是否受累密切相关。建议对确诊患儿进行多学科评估（遗传科、心内科、肾内科、康复科）。新生儿期筛查推荐包含心脏超声及肾功能监测。
