未特指的脊柱裂Unspecified Spina bifida

更新时间：2025-06-18 23:29:47

编码LA02.Z

路径

20 发育异常

LA00 - LD0Z 单系统受累为主的结构发育异常

LA00 - LA0Z 神经系统结构发育异常

LA02 脊柱裂

LA02.Z 未特指的脊柱裂

关键词

索引词Spina bifida、未特指的脊柱裂、脊柱裂、神经管缺陷NOS、SB[脊柱裂]、脊髓疝NOS、脊柱裂NOS、脊柱神经管闭合不全

缩写脊柱裂-NOS、Spina-Bifida-NOS

别名先天性脊柱裂

未特指的脊柱裂（LA02.Z）诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准

金标准（确诊依据）：
- 影像学直接证据：
  MRI显示明确的椎板闭合不全伴脊髓/神经结构异常（如脊髓栓系、脂肪瘤或脊膜膨出）。
必须条件（核心诊断标准）：
- 结构性异常：
  - X线/CT证实≥1个椎体后弓未闭合（椎板裂）。
- 神经系统功能障碍（至少满足1项）：
  - 下肢运动障碍（肌力≤3级或步态异常）。
  - 节段性感觉减退（脊髓受累节段以下）。
  - 膀胱/肠道功能障碍（尿失禁或便秘需药物干预）。
支持条件（临床佐证）：
- 典型体征：
  - 腰骶部皮肤异常（毛发斑、凹陷或脂肪瘤，发生率30%-50%）。
  - 骨骼畸形（脊柱侧弯Cobb角>10°或足内翻）。
- 高危因素：
  - 产前超声提示神经管缺陷。
  - 母体孕早期叶酸缺乏史或抗癫痫药物暴露史。
排除标准：
- 明确诊断为特定类型脊柱裂（如脊膜膨出、脊髓脊膜膨出）。
- 获得性脊柱损伤（如创伤、肿瘤）。

二、辅助检查

mermaid graph TD A[脊柱裂辅助检查] --> B[影像学检查] A --> C[电生理检查] A --> D[功能评估] B --> B1[X线平片] B --> B2[脊髓MRI] B --> B3[脊柱CT] C --> C1[肌电图] C --> C2[体感诱发电位] D --> D1[尿流动力学] D --> D2[直肠测压] D --> D3[步态分析]

判断逻辑：

影像学检查：
- X线平片（首选筛查）：
  - 阳性标准：椎弓根间距增宽或椎板裂隙。
  - 局限：仅显示骨性结构，无法评估神经组织（敏感度60%-70%）。
- 脊髓MRI（金标准）：
  - 关键征象：脊髓低位（圆锥低于L2）、终丝增粗>2mm、伴发脂肪瘤。
  - 逻辑：明确神经结构异常与椎板裂的关联性，指导手术决策。
- 脊柱CT：
  - 适用场景：评估复杂骨性畸形或手术规划。
电生理检查：
- 肌电图：
  - 异常意义：神经源性损伤（如纤颤电位）提示运动神经元受累。
- 体感诱发电位：
  - 判断逻辑：潜伏期延长>10%提示感觉传导通路受损。
功能评估：
- 尿流动力学：
  - 关键指标：膀胱顺应性<20ml/cmH₂O或逼尿肌过度活动（确诊神经性膀胱）。
- 步态分析：
  - 应用：量化下肢运动障碍程度，制定康复方案。

三、实验室检查的异常意义

电生理检查：
- 肌电图神经传导速度减慢（<40m/s）：
  - 意义：提示周围神经轴索损伤，需排查脊髓栓系进展。
- 诱发电位波幅降低>50%：
  - 意义：感觉通路结构性损伤，需紧急MRI评估。
膀胱功能评估：
- 残余尿量>100ml：
  - 意义：膀胱排空障碍，需间歇导尿预防肾积水。
- 逼尿肌-括约肌协同失调：
  - 处理：启动抗胆碱能药物治疗。
血清学筛查（仅高危人群）：
- 母血AFP升高（孕16-18周>2.5MoM）：
  - 意义：胎儿神经管缺陷风险增加，需羊水穿刺确诊。
遗传检测（非必需）：
- MTHFR基因C677T突变：
  - 意义：叶酸代谢障碍，指导孕前大剂量叶酸补充（4mg/日）。

四、诊断流程总结

筛查：X线发现椎板裂 → 必行MRI评估神经结构。
确诊：MRI显示脊髓异常 + 神经系统功能障碍 → 符合"必须条件"。
分型：根据膨出物成分（脂肪/神经组织）区分隐性/显性亚型。
评估：尿流动力学+肌电图量化功能损伤，制定多学科管理方案。

参考文献：

国际脊柱裂协会《脊柱裂诊疗指南》（2023）
《中华小儿外科杂志》脊柱裂专家共识（2024）
AANS/CNS《先天性脊柱畸形管理指南》