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未特指的口或舌结构发育异常Unspecified Structural developmental anomalies of mouth or tongue

更新时间:2025-05-27 22:52:44
编码LA31.Z

关键词

索引词Structural developmental anomalies of mouth or tongue、未特指的口或舌结构发育异常、口或舌结构发育异常、口结构性发育异常NOS、口畸形NOS、舌结构性发育异常NOS、舌畸形NOS、口或舌畸形
缩写WTFD-KHTGJGYC
别名口腔舌结构发育异常、口腔或舌部结构异常、口舌结构发育异常、口或舌发育异常、口舌发育异常、口或舌结构异常、口腔舌发育异常、未明口或舌结构发育异常

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
XA26X2右下第二双尖牙
XA8HL5软腭
XA6R23左下第一磨牙
XA7ZT9右上第一磨牙,乳牙
XA2JB0前扁桃体柱
XA5Z48牙近中面
XA8MH6左下侧切牙,乳牙
XA2XZ5右上侧切牙,乳牙
XA6TB6右下中切牙,乳牙
XA98V8左上尖牙,乳牙
XA2BD4左上第二磨牙,乳牙
XA9RP1舌其他和未特指部位
XA6WJ3上外侧颊沟
XA2CA1根尖周组织
XA2US1牙的表面
XA2RW5左下中切牙,乳牙
XA1PT3牙的部分
XA8660右下侧切牙
XA9303下牙龈
XA2151上唇沟
XA15G1腭弓
XA29D3扁桃体区
XA6F50右下第二磨牙,乳牙
XA06P0右上尖牙,乳牙
XA4ZQ5左上中切牙,乳牙
XA5ML5牙远中面
XA47C4右下第一双尖牙
XA7DA0上牙槽嵴黏膜
XA6743上牙龈
XA52Q7下唇沟
XA9P69左上中切牙
XA8EY7口底
XA3QH3右上侧切牙
XA1YK1左上第二磨牙
XA7675乳牙
XA6A73颊沟
XA5TW5口腔前庭
XA3SP9牙槽黏膜
XA6NQ7口腔黏膜
XA6FX3牙本质
XA2LF2左上尖牙
XA0S17磨牙后区
XA0X58后扁桃体柱
XA6CZ2
XA5M57右下第一磨牙
XA5Z15左上第二双尖牙
XA64J5右上第一双尖牙
XA95A1右下尖牙
XA96F2下牙槽黏膜
XA3HD5牙邻面
XA2KN0口其他和未特指部位
XA5B71牙髓
XA5NT8右下中切牙
XA8C21下牙槽嵴黏膜
XA0BR9右上第二磨牙
XA54T3牙龈
XA2GW7左上第一磨牙
XA1T19
XA4DB6舌缘
XA2C94上牙槽黏膜
XA36B2右下第一磨牙,乳牙
XA5R09牙釉质
XA8CF9口底黏膜
XA0LE1右上尖牙
XA4GG3恒牙
XA0TL3右上第一磨牙
XA9072上唇黏膜
XA72W2下唇黏膜
XA8328左上第三磨牙
XA8WB3颊黏膜
XA55D8左下第一磨牙,乳牙
XA7B54左下中切牙
XA4KC7牙骨质
XA3BG3右上中切牙,乳牙
XA8P88左下尖牙
XA00H5腭黏膜
XA2B11舌后
XA80S2左下第二双尖牙
XA8NE2左下第二磨牙,乳牙
XA1V27舌背面
XA0HQ3舌根背面
XA45K9右上第二双尖牙
XA1WN1口腔
XA1WZ8舌尖
XA9QP7左上侧切牙,乳牙
XA6DE2牙颊面
XA5DM8牙合面
XA5CA4右下第二磨牙
XA44M8唇沟
XA4B13左下侧切牙
XA2GE5右上第二磨牙,乳牙
XA49C6舌外侧缘
XA9A13舌腭弓
XA25G3舌根
XA8M68牙舌面
XA4527硬腭
XA8YF6右下第三磨牙
XA3EF6左上第一双尖牙
XA65E9舌中线
XA85K7左上第一磨牙,乳牙
XA8YB9舌体背面
XA0MG2左上侧切牙
XA5MG3下外侧颊沟
XA8QV7左下尖牙,乳牙
XA7ZA6
XA46Z4扁桃体窝
XA3W20牙切面
XA5306右上第三磨牙
XA43X2右上中切牙
XA2993悬雍垂
XA9YA2舌系带
XA4UP2牙唇面
XA69M6牙槽沟
XA8SX3舌交界区
XA3021咽腭弓
XA8Q87舌体
XA8YV5左下第二磨牙
XA1SQ7左下第一双尖牙
XA8KQ7右下尖牙,乳牙
XA1W31右下侧切牙,乳牙
XA0XB1左下第三磨牙
XA8FK4舌腹面
XA9RP1舌其他和未特指部位
XA4DB6舌缘
XA2B11舌后
XA1V27舌背面
XA0HQ3舌根背面
XA1WZ8舌尖
XA49C6舌外侧缘
XA25G3舌根
XA65E9舌中线
XA8YB9舌体背面
XA9YA2舌系带
XA8SX3舌交界区
XA8Q87舌体
XA8FK4舌腹面

未特指的口或舌结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的口或舌结构发育异常是指在胚胎发育过程中,由于多种因素导致口腔或舌的形态学异常,且无法归类为特定类型的已知先天性畸形。此类异常可能单独存在或伴随其他系统发育问题,主要影响口腔功能(如咀嚼、吞咽、言语)及外观。典型表现包括巨舌、小舌、舌系带异常、口腔开口大小异常(巨口症或小口症)等。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 染色体异常(如22q11.2缺失综合征)或单基因突变可能导致口腔及舌发育异常。
    • 涉及颅面部发育的关键基因(如SHH、TBX22)突变可干扰口腔及舌结构的正常形成。
  2. 环境因素

    • 孕期暴露于致畸物质(如酒精、抗癫痫药物、烟草)或感染(如风疹病毒)可能增加风险。
    • 母体叶酸缺乏与多种先天性畸形相关,但其与口/舌结构异常的直接关联仍需更多证据支持。
  3. 多因素交互作用

    • 多数病例由遗传易感性与环境因素共同作用所致,表现为不完全外显或表型异质性。

病理机制

  1. 胚胎发育异常

    • 神经嵴细胞迁移或分化异常可导致舌肌发育障碍及口腔结构畸形。
    • 咽弓发育过程中信号通路(如FGF、BMP)失调可能影响舌形态及口腔融合。
  2. 结构融合缺陷

    • 胚胎期口腔各突起(如侧舌隆起、正中舌隆起)融合异常可能导致舌裂或舌系带过短。
    • 口凹发育异常可致口腔开口大小偏离正常范围。
  3. 组织生长失衡

    • 舌部间充质过度增殖可引起巨舌症,而生长受限则导致小舌症。

临床表现

  1. 功能与形态异常
    • 舌体积异常(巨舌导致牙列错位,小舌影响发音)、舌运动受限(舌系带过短)、口腔开合功能障碍。
    • 严重者可出现喂养困难、构音障碍、阻塞性睡眠呼吸障碍(尤其巨舌症患者)。

参考文献来源主要基于正保医学教育网提供的关于舌及相关口腔结构发育异常的专业资料总结而成。请注意,对于个别复杂案例而言,建议由具备相应专业背景的医务人员进行详细评估诊断。

条目先天性巨舌LA31.0
条目短舌或无舌LA31.1
条目舌系带过短LA31.2
条目巨口LA31.3
条目小口LA31.4
条目其他特指的口或舌结构发育异常LA31.Y
条目未特指的口或舌结构发育异常LA31.Z