原发性胆汁性胆管炎Primary biliary cholangitis
更新时间:2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Primary biliary cholangitis
同义词pericholangiolic biliary cirrhosis、chronic nonsuppurative destructive cholangitis、Tannhauser-Magendantz syndrome、Hanot-Rossle syndrome、hypertrophic cirrhosis、Todd cirrhosis、Hanot cirrhosis、Charcot cirrhosis、Hanot syndrome、Mahon-Tannhauser syndrome、toxic cirrhosis、hypertrophic biliary cirrhosis、monolobular cirrhosis、primary biliary cirrhosis、unilobar cirrhosis、xanthomatous biliary cirrhosis、原发性胆汁性肝硬变、黄色瘤胆汁性肝硬变、Charcot肝硬变、慢性非化脓性破坏性胆管炎、Hanot肝硬变、Hanot-Rossle综合征、Hanot综合征、肥厚性胆汁性肝硬变、肥大性肝硬变、Mahon-Tannhauser综合征、单小叶性肝硬变、胆管周围性胆汁性肝硬变、Tannhauser-Magendantz综合征、Todd肝硬变、中毒性肝硬变、肥厚性肝硬化、肥大性肝硬化、单小叶性肝硬化、单叶肝硬变 [possible translation]
原发性胆汁性胆管炎的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- 抗线粒体抗体(AMA)阳性:特别是AMA-M2亚型,是诊断PBC的重要标志。
- 碱性磷酸酶(ALP)升高:持续性ALP升高,且无其他原因解释。
- 肝活检病理学特征:小胆管非化脓性炎症和破坏,伴有淋巴细胞浸润。
-
支持条件(临床与实验室依据):
- 典型临床表现:
- 皮肤瘙痒(70%-80%)。
- 持续性疲劳感(50%-70%)。
- 黄疸(30%-40%)。
- 右上腹痛(10%-20%)。
- 消化不良(10%-20%)。
- 骨质疏松(10%-20%)。
- 典型体征:
- 黄疸(30%-40%)。
- 肝脾肿大(40%-50%)。
- 门静脉高压相关体征(10%-20%)。
- 实验室检查:
- γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高(80%-90%)。
- 血清IgM水平升高(60%-80%)。
- 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低(常见于晚期患者)。
- 胆红素升高(30%-40%)。
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无肝活检结果,需同时满足以下两项:
二、辅助检查
-
影像学检查:
- 腹部超声:
- 磁共振胰胆管成像(MRCP):
- 异常意义:显示胆管的形态改变,有助于排除其他胆道疾病。
- 计算机断层扫描(CT):
- 异常意义:肝脏体积增大、密度不均,以及门静脉高压征象。
-
内镜检查:
- 食管胃底静脉曲张内镜检查:
- 经皮肝穿刺胆道造影(PTC)或内镜逆行胰胆管造影(ERCP):
-
骨密度检查:
三、实验室检查的异常意义
-
血清生化指标:
- 碱性磷酸酶(ALP)升高:最常见的实验室检查异常,几乎见于所有患者(90%-95%)。
- γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高:也是常见的生化指标异常(80%-90%)。
- 胆红素升高:尤其是直接胆红素升高,提示胆汁淤积(30%-40%)。
- 血清IgM水平升高:常见于活动性炎症(60%-80%)。
- 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低:常见于晚期患者,提示脂代谢异常。
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免疫学检查:
- 抗线粒体抗体(AMA)阳性:特别是AMA-M2亚型,是诊断PBC的重要标志(90%-95%)。
- 抗核抗体(ANA)阳性:部分PBC患者可出现ANA阳性,但特异性较低。
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肝功能检查:
- 转氨酶(ALT/AST)升高:轻度至中度升高,提示肝细胞损伤。
- 白蛋白降低:提示肝功能受损,合成能力下降。
- 凝血酶原时间(PT)延长:提示肝功能受损,凝血因子合成减少。
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其他实验室检查:
- 血常规:
- 血脂谱:
- 异常意义:总胆固醇、甘油三酯可能升高,低密度脂蛋白胆固醇降低。
- 维生素D水平:
- 异常意义:维生素D缺乏,提示脂溶性维生素吸收障碍。
四、总结
- 确诊核心依赖于抗线粒体抗体(AMA)阳性、碱性磷酸酶(ALP)升高及肝活检病理学特征。
- 辅助检查以影像学(如超声、MRCP)和内镜检查为主,用于评估肝硬化和门静脉高压情况。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如AMA阳性、ALP和GGT升高)。
权威依据:《原发性胆汁性胆管炎诊断和治疗指南》(中华医学会消化病学分会,2015年)、美国肝病研究协会(AASLD)PBC实践指南。