丙酮酸盐代谢紊乱Disorders of pyruvate metabolism

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码5C53.0
子码范围5C53.00 - 5C53.0Z

关键词

索引词Disorders of pyruvate metabolism
同义词disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis、丙酮酸盐代谢和糖异生紊乱
缩写PMD、丙酮酸代谢障碍
别名丙酮酸代谢病、丙酮酸代谢疾病、丙酮酸代谢综合症

(5C53.0)丙酮酸盐代谢紊乱的核心症状与体征


症状(主观感受)

  1. 疲劳无力:
  1. 发育迟缓:
  1. 运动耐力减退:
  1. 急性代谢性酸中毒的表现:
  1. 肌肉痉挛或疼痛:
  1. 低血糖症状:

体征(客观检测结果)

  1. 乳酸水平升高:
  1. 神经系统异常:
  1. 心肌功能异常:
  1. 肝功能异常:
  1. 溶血性贫血:

实验室与影像学特征

  1. 血液生化检查:
  1. 基因检测:
  1. 心电图:
  1. 影像学检查:

注:临床表现因具体的酶缺陷类型而异。例如,丙酮酸激酶缺乏症主要表现为溶血性贫血,而丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症则更多表现为新生儿期即显现的严重脑病迹象。诊断时需结合详细的病史、临床表现及实验室检查结果进行综合判断。

条目丙酮酸激酶缺乏5C53.00
条目乳酸脱氢酶缺乏症5C53.01
条目丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5C53.02
条目丙酮酸羧化酶缺乏5C53.03
条目其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y
条目未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z
条目丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0
条目三羧酸循环紊乱5C53.1
条目线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2
条目线粒体膜转运障碍5C53.3
条目肌酸代谢紊乱5C53.4
条目其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Y
条目未特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z