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多腺体功能亢进Polyglandular hyperfunction

更新时间:2025-05-27 22:52:38
编码5B01

关键词

索引词Polyglandular hyperfunction、多腺体功能亢进
缩写多腺体亢进
别名多腺体功能亢进症、多发性内分泌腺功能亢进

多腺体功能亢进的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

多腺体功能亢进,也称为多内分泌腺病或多内分泌腺功能亢进,是一种罕见的内分泌疾病,其特征在于多个内分泌腺体(如甲状腺、甲状旁腺、胰岛等)同时或先后出现功能亢进状态。这种异常状态通常是由遗传因素或自身免疫机制引起的,导致相关激素水平升高并产生一系列复杂的临床症状。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 多数情况下,多腺体功能亢进与遗传基因突变有关,特别是那些影响免疫系统稳定性的基因变异。MEN(Multiple Endocrine Neoplasia,多发性内分泌腺瘤病)是一组典型的遗传性综合征,分为MEN-1和MEN-2两种类型,分别与不同染色体上的基因突变关联。
    • MEN-1型主要涉及甲状旁腺、胰腺及垂体的功能障碍,其中大多数患者表现出甲状旁腺功能亢进症的症状。
    • MEN-2型则更常伴有甲状腺髓样癌以及嗜铬细胞瘤等病变。
  2. 自身免疫机制

    • 在某些类型的多腺体功能亢进中,患者的免疫系统错误地攻击了正常的内分泌腺组织,引发慢性炎症反应和功能异常。例如,Graves病作为最常见的甲状腺功能亢进形式之一,就是由于抗甲状腺刺激抗体的存在而导致甲状腺过度活跃。
    • 除了Graves病之外,自身免疫性多内分泌腺病(APECED, Autoimmune Polyendocrinopathy-Candidiasis-Ectodermal Dystrophy)也是通过类似的途径损害多个腺体,包括但不限于肾上腺皮质、甲状腺、胰岛β细胞等。
  3. 其他潜在诱因

    • 尽管遗传背景和自身免疫是主导因素,但环境暴露、感染、应激事件等也可能在特定个体中诱发或加重多腺体功能亢进的表现。
    • 某些情况下,肿瘤形成(良性或恶性)直接造成相应腺体分泌过多激素,从而表现为局部甚至全身性的内分泌紊乱。

病理机制

  1. 激素过量分泌

    • 不同腺体的异常活动会导致各自特异性激素的过量产生,比如T3/T4(甲状腺)、PTH(甲状旁腺素)、胰岛素/胰高血糖素等。这些激素浓度超出正常范围时会干扰身体内稳态,引起多种代谢和生理功能失调。
  2. 器官间相互作用

    • 内分泌网络是一个高度协调的整体,一个腺体的功能变化可能会影响到其他腺体的工作模式。因此,在多腺体功能亢进状态下,往往观察到多个腺体之间的复杂互动效应,加剧了整体健康状况的恶化。

临床表现

  1. 综合症状群
    • 由于受累腺体种类繁多且各具特点,故而临床表现极其多样,可以涵盖从心血管系统加速(心悸、高血压)、消化系统问题(腹泻、吸收不良)到骨骼密度降低等多个方面。
    • 具体症状取决于哪些腺体受到影响及其程度如何;例如,若甲状腺参与其中,则典型表现为体重减轻、焦虑不安、手颤等症状;而当涉及到肾上腺皮质时,则可能出现库欣综合征相关征象。

请注意,以上内容基于对多腺体功能亢进这一类目的现有理解和研究总结而成,并非针对特定个案的具体诊断依据。对于疑似病例的确诊需结合详细的病史采集、体格检查及实验室检测结果来进行。

条目自身免疫性多内分泌腺病5B00
条目多腺体功能亢进5B01
条目多腺体肿瘤2F7A.0
条目其他特指的多腺体功能障碍5B0Y
条目未特指的多腺体功能障碍5B0Z