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未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
Unspecified Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
5C55.Z
路径
05
内分泌、营养或代谢疾病
5C50 - 5D2Z
代谢紊乱
5C50 - 5C5Z
先天性代谢缺陷
5C55
先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Z
未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
关键词
索引词
Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism、未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷、先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷、遗传性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢紊乱、嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢紊乱、嘌呤和嘧啶代谢紊乱
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缩写
WTSXDXQYHHDXTJBD
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别名
先天性代谢病、遗传性代谢病
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同类疾病
顶部
条目
嘌呤代谢紊乱
5C55.0
条目
嘧啶代谢紊乱
5C55.1
条目
核苷酸代谢紊乱
5C55.2
条目
其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Y
条目
未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Z