苯恶洛芬Benoxaprofen

更新时间：2025-05-27 22:55:53

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（丙酸衍生物类非甾体抗炎药）
• 来源与性状
  苯恶洛芬（Benoxaprofen）是一种合成的非甾体抗炎药（NSAID），化学式为C₁₆H₁₂NO₃Cl，分子量301.72。其结构包含苯环、氯原子及丙酸基团，属于丙酸衍生物类。该药物于20世纪70年代开发，曾用于抗炎、镇痛及退热治疗，但因严重副作用于1982年在全球范围内撤市。
• 管理级别
  警示性退市药（H1）
  原因：因严重肝毒性和光敏反应等不良反应，苯恶洛芬被列为退市药物，无合法临床应用。
• 临床价值
  历史药物（H）
  原因：曾用于风湿性关节炎和骨关节炎的治疗，但因安全性问题退出市场，目前仅作为药物研发与药理学研究的案例。

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二、核心功效与临床应用

1. 抗炎作用
   通过抑制环氧合酶（COX）减少前列腺素合成，缓解炎症反应。
2. 镇痛与退热
   用于轻至中度疼痛（如关节痛、肌肉痛）及发热。
3. 适应症（历史用途）
   • 风湿性关节炎
   • 类风湿关节炎
   • 骨关节炎

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 肝毒性：可导致肝功能异常、肝炎甚至急性肝衰竭。
  2. 光敏反应：皮肤对紫外线敏感，引发皮疹、水疱及色素沉着。
  3. 胃肠道反应：恶心、腹痛、溃疡风险。
  4. 肾损伤：长期使用可能影响肾功能。

• 禁忌与风险

  1. 禁忌人群：肝功能不全者、光敏性皮肤病患者、孕妇及哺乳期妇女。
  2. 药物相互作用：与抗凝药、其他NSAID联用可能增加出血或肾损伤风险。
  3. 警示：因严重不良反应已退市，禁止用于临床治疗。

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参考文献

1. 苯恶洛芬的化学与药理学研究（1970-1982年相关文献）
2. 非甾体抗炎药安全性评估报告（WHO药物警戒数据库）
3. 药物撤市案例研究（FDA、EMA历史公告）

注意：苯恶洛芬已无合法临床应用，任何疑似接触或使用需立即就医。医疗决策请咨询专业医师。