塞利洛尔Celiprolol
更新时间:2025-05-27 22:52:26一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(选择性β1受体拮抗剂,兼具部分β2受体激动作用及外周血管扩张活性)。
- 来源与性状
塞利洛尔为第三代β受体阻滞剂,化学结构含苯乙醇胺骨架,具有亲脂性。其特点为高选择性阻断β1受体,同时对β2受体有轻度激动作用,并能激活钾通道扩张外周血管。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未列入麻醉、精神、毒性或放射性药品目录,临床应用需医师处方,但无需特殊管制。
- 临床价值
替代药(A)
原因:适用于对一线降压药(如ACEI、ARB)不耐受或需联合治疗的高血压患者,因疗效和安全性证据弱于主流β受体阻滞剂(如美托洛尔),故作为替代选择。
二、核心功效与临床应用
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原发性高血压
- 用于轻度至中度高血压,通过降低心输出量、抑制肾素释放及扩张外周血管发挥降压作用。
- 推荐起始剂量100mg/日,最大剂量300mg/日,需餐后服用以减缓吸收。
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潜在应用(需进一步研究)
- 部分研究提示其β2受体激动作用可能改善支气管痉挛风险,但临床证据不足,需谨慎评估。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 心血管:心悸、胸痛、低血压、心动过缓(发生率约2-5%)。
- 代谢:掩盖低血糖症状(β受体阻断效应),需监测糖尿病患者血糖。
- 呼吸系统:偶发支气管痉挛(尤其哮喘病史者)。
- 神经系统:头痛、眩晕、抑郁症状(罕见但需警惕)。
- 其他:肝功能异常(GOT/GPT升高)、白细胞减少、肌酸磷酸激酶升高。
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禁忌症
- 严重心动过缓(心率<50次/分)、未控制的心力衰竭、心源性休克。
- 支气管哮喘或严重慢性阻塞性肺病。
- 妊娠及哺乳期(缺乏安全性数据)。
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特殊人群警示
- 老年患者:起始剂量减至100mg/日,监测脑血流灌注避免低血压诱发脑梗。
- 手术患者:术前48小时停药以防麻醉协同效应导致循环抑制。
- 运动员:可能干扰肾上腺素能应激反应,影响运动表现及风险判断。
重要提示:用药期间需定期监测心功能、肝肾功能及电解质,停药需逐步减量以避免反跳性高血压或心绞痛恶化。具体治疗方案应个体化,并由心血管专科医师评估执行。