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选择性β受体拮抗剂Beta-adrenoreceptor antagonists, selective

更新时间:2025-05-27 22:52:42

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(肾上腺素能拮抗剂类)

来源与性状
选择性β受体拮抗剂通过选择性阻断β1肾上腺素受体发挥作用,主要来源于合成化合物。其化学结构具有芳氧丙醇胺基团,可增强与β受体的结合能力,代表性药物包括美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔等。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因需根据患者个体情况调整剂量并监测心血管反应,但无成瘾性或滥用风险,故未纳入管制药品范畴。

临床价值
首选药(F)。作为高血压、心绞痛、慢性心力衰竭及心律失常的一线治疗药物,具有明确的循证医学支持,可降低心血管事件风险并改善预后。


二、核心功效与临床应用

  1. 高血压:通过抑制β1受体减少心输出量、降低肾素活性,尤其适用于交感神经活性亢进或合并冠心病的高血压患者。
  2. 心绞痛:降低心肌耗氧量,减少心绞痛发作频率。
  3. 慢性心力衰竭(如美托洛尔、比索洛尔):长期应用可改善心室重构,降低死亡率。
  4. 心律失常:控制室上性心动过速、房颤等快速性心律失常。
  5. 甲状腺功能亢进:辅助控制心率过快及相关症状。

代表药物


三、使用禁忌与注意事项

副作用

  1. 心血管系统:心动过缓、房室传导阻滞(严重者需安装起搏器)。
  2. 代谢系统:掩盖低血糖症状(尤其非选择性β阻滞剂)。
  3. 呼吸系统:诱发支气管痉挛,禁用于哮喘或慢性阻塞性肺病急性期。
  4. 中枢神经系统:疲劳、失眠、抑郁。
  5. 撤药综合征:长期使用后突然停药可引发反跳性高血压、心绞痛加重。

禁忌症

注意事项

  1. 剂量需个体化调整,起始低剂量并逐步递增(如美托洛尔从12.5mg起)。
  2. 合并糖尿病患者需密切监测血糖,避免掩盖低血糖警觉症状。
  3. 停药时应逐渐减量(如每3-5日减半剂量),至少持续2周。
  4. 密切监测心率与血压,静息心率宜维持在55-60次/分(心衰患者)。

参考文献
《β受体阻滞剂临床应用专家共识》《高血压合理用药指南》《中国心力衰竭诊断和治疗指南》等。
提示:具体用药需经心血管专科医生评估,禁止自行调整或停药。

条目奈必洛尔XM0995
条目贝凡洛尔XM0HY3
条目阿替洛尔XM0M62
条目醋丁洛尔XM0V36
条目依泮洛尔XM1T80
条目他林洛尔XM3156
条目兰地洛尔XM44F9
条目艾司洛尔XM4AB1
条目塞利洛尔XM54E1
条目S-阿替洛尔XM7115
条目倍他洛尔XM7U87
条目美托洛尔XM8L21
条目比索洛尔XM8QC9
条目普拉洛尔XM9VG1
条目卡拉洛尔XM3N87
条目β肾上腺素能阻断剂,心XM5S93
条目妥拉洛尔XM77W2
条目非选择性β受体拮抗剂XM7R98
条目茚诺洛尔XM7V19
条目布尼洛尔XM8026
条目丙茶洛尔XM91L7
条目选择性β受体拮抗剂XM9MF0