腾喜龙Edrophonium
更新时间:2025-05-29 23:02:31一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(季铵类可逆性抗胆碱酯酶药)
- 来源与性状
性状:白色结晶性粉末,易溶于水。
历史:1950年代开发,主要用于神经肌肉接头的诊断与拮抗治疗。
定义:通过抑制乙酰胆碱酯酶,增加突触间隙乙酰胆碱浓度,快速增强骨骼肌收缩力。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未列入中国麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品目录,仅需医师处方使用。
- 临床价值
精准干预药(P)
原因:用于重症肌无力的快速诊断及鉴别肌无力危象与胆碱能危象,提供短时、特异性治疗窗口。
二、核心功效与临床应用
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诊断重症肌无力
- 机制:通过快速拮抗乙酰胆碱酯酶,短暂改善肌力,验证神经肌肉传导功能异常。
- 方法:静脉注射2mg试验剂量,观察30秒后若无不良反应,追加8mg,阳性表现为肌力迅速增强并维持5-15分钟。
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逆转非去极化肌松药作用
- 适应症:拮抗筒箭毒碱等非去极化肌松药导致的术后呼吸抑制。
- 剂量:成人静注5-10mg,必要时重复,总量≤40mg。
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鉴别肌无力危象与胆碱能危象
- 方法:静注2mg后若症状加重(胆碱能危象)需立即停药;若改善(肌无力危象)则继续给药。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- M胆碱受体兴奋:流涎、恶心、腹痛、支气管痉挛。
- 心血管反应:心动过缓、房室传导阻滞。
- 骨骼肌过度兴奋:肌束震颤(罕见)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:机械性肠梗阻、尿路梗阻、对亚硫酸盐过敏者。
- 相对禁忌:支气管哮喘、心动过缓、低血压患者。
- 特殊人群:孕妇禁用(可能诱发子宫收缩)。
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注意事项
- 急救准备:需备阿托品以对抗严重M样反应。
- 监测要求:给药后持续观察30-60分钟,防止肌松作用反弹。
- 药物相互作用:与洋地黄类联用可致严重心律失常,需避免。
参考文献
- 正保医学教育网. 依酚氯铵药理学与临床应用.
- 医学全在线. 依酚氯铵药物动力学及不良反应.
- 百度百科. 腾喜龙作用机制与适应症.
- 正保医学教育网. 抗胆碱酯酶药临床应用指南.
注:以上信息基于权威药理学文献及临床指南,具体用药需严格遵循医师指导。