氨基乙酰丙酸酯Hexaminolevulinate
更新时间:2025-05-29 23:00:57一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品/诊断试剂
- 来源与性状
氨基乙酰丙酸酯(Hexaminolevulinate)是氨基酮戊酸(ALA)的酯类衍生物,为白色至类白色结晶性粉末。该药物通过化学合成制备,作为光敏剂用于膀胱癌的光动力诊断。其作用机制基于肿瘤细胞对原卟啉IX(PpIX)的选择性蓄积,在蓝光激发下产生荧光。
- 管理级别
诊断试剂(Dx)(依据《体外诊断试剂分类目录》),属于非药品范畴。需通过医疗器械审批流程管理,在中国按第三类医疗器械注册(高风险诊断试剂)。
- 临床价值
精准干预药(P)
原因:作为光动力诊断试剂,用于膀胱癌的精准定位和可视化,显著提高非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的检出率(尤其是原位癌和微小病灶),指导精准切除。
二、核心功效与临床应用
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膀胱癌荧光膀胱镜检查
- 灌注后通过蓝光激发肿瘤组织特异性荧光(红色),检出率较白光膀胱镜提高20-30%
- 适应症:非肌层浸润性膀胱癌的初诊、复发病灶检测及术后监测
- 临床证据:欧洲泌尿外科协会(EAU)指南推荐用于高危NMIBC(证据等级1B)
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联合治疗监测
- 辅助评估卡介苗(BCG)膀胱灌注治疗效果
- 指导经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)的边界判定
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 膀胱刺激症状(28-40%):排尿疼痛、尿频
- 过敏反应(<1%):皮疹、呼吸困难
- 光敏反应:操作后24小时内需避强光
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
▶ 卟啉症患者
▶ 对己酸氨基酮戊酸或制剂成分过敏者
- 相对禁忌:
▶ 严重膀胱炎急性期
▶ 妊娠期(安全性数据不足)
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注意事项
- 需在专业内镜中心由培训合格医师操作
- 灌注后需严格避光(包括手术室照明)
- 术前需排除活动性尿路感染
- 老年患者需评估膀胱容量适应性
参考文献
- European Medicines Agency (EMA). Hexvix® assessment report. EMA/CHMP/39133/2020
- Babjuk M, et al. EAU Guidelines on Non–muscle-invasive Bladder Cancer. Eur Urol. 2022;81(1):75-94
- Jichlinski P, et al. Hexaminolevulinate fluorescence cystoscopy improves detection of non-muscle-invasive bladder cancer. Urology. 2010;76(3):658-63
- 国家药品监督管理局.《膀胱荧光诊断用氨基酮戊酸盐酸盐凝胶注册技术审查指导原则》. 2021版