乙撑亚胺类Ethylene imines
更新时间:2025-05-27 22:52:55一、药物基本属性
药品分类
化学药品(烷化剂类抗肿瘤药物)
来源与性状
乙撑亚胺类药物的核心结构为含有乙撑亚胺基团(氮杂环丙基)的化合物,例如塞替派(Thiotepa)和替哌(Tepa)。这类药物通常为无色或微黄色结晶或油状液体,易溶于有机溶剂,部分药物需静脉注射或局部给药。其研发基于脂肪氮芥类药物的代谢机制,通过引入吸电子基团(如硫代磷酰基)降低反应性,从而减少毒性。
管理级别
- 非管制处方药(Rx-G)
乙撑亚胺类药物(如塞替派)属于抗肿瘤化疗药物,需在医生监督下使用,但未列入麻醉药品或精神药品管制范畴。
临床价值
- 首选药(F)与替代药(A)
塞替派是膀胱癌腔内灌注治疗的首选药物,因其对局部肿瘤组织的高渗透性和低全身毒性。其他乙撑亚胺类药物(如替哌)可作为替代方案,尤其在脑瘤或血液系统肿瘤中。
二、核心功效与临床应用
- 抗肿瘤作用
- 作用机制:乙撑亚胺基团通过烷基化反应与DNA的鸟嘌呤、胞嘧啶等碱基结合,形成链间交联,干扰DNA复制与转录,诱导肿瘤细胞凋亡。
- 适应症:
- 膀胱癌(局部灌注首选)
- 霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤
- 慢性淋巴细胞白血病
- 卵巢癌(晚期辅助治疗)
- 脑瘤(部分药物可通过血脑屏障)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 骨髓抑制:长期使用可导致中性粒细胞减少、血小板减少,需定期监测血象。
- 胃肠道反应:恶心、呕吐(常见于全身给药)。
- 局部毒性:膀胱灌注可能引发化学性膀胱炎。
- 肝肾功能损害:偶见转氨酶升高或肾小管损伤。
- 过敏反应:皮疹、发热(与药物代谢产物相关)。
禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 相对禁忌:
- 警示:
- 避免与其他骨髓抑制药物联用
- 局部给药时需严格控制浓度,防止组织坏死
参考文献
- 乙撑亚胺类药物的化学结构及毒理学特性(2023)。
- 塞替派在膀胱癌治疗中的药效学与临床应用(2024)。
- 抗肿瘤烷化剂的药理机制与不良反应管理(2024)。
- 苯丁酸氮芥的药理作用及临床研究(1970-2024)。
提示:具体用药方案需结合患者个体情况,严格遵循肿瘤专科医师指导。