芬替酸Fentiazac

更新时间：2025-10-09 15:50:52

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（乙酸衍生物类非甾体抗炎药）
• 来源与性状
  芬替酸（Fentiazac）是一种合成的小分子化合物，化学名为 4-(4-氯苯基)-2-苯基-5-噻唑乙酸，分子式 C₁₇H₁₂ClNO₂S，分子量 329.8 g/mol，熔点约 162℃。其结构中含噻唑环和乙酸基团，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的乙酸衍生物亚类，具有抗炎、镇痛及解热作用。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。目前无证据表明其具有成瘾性或需特殊管制，未纳入麻醉、精神、毒性或放射性药品范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）。芬替酸曾用于治疗关节炎和软组织炎症，但因疗效及安全性数据不足，且新型NSAIDs（如双氯芬酸、依托度酸）的广泛应用，其临床使用已逐渐减少，目前无主流医疗指南推荐。

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二、核心功效与临床应用

• 抗炎作用：通过抑制环氧化酶（COX），减少前列腺素合成，缓解炎症反应。
• 镇痛作用：用于轻至中度疼痛（如骨关节炎、类风湿性关节炎相关疼痛）。
• 解热作用：通过调节下丘脑体温中枢降低发热。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

1. 胃肠道反应：常见恶心、腹痛、消化道溃疡。
2. 肝肾毒性：长期使用可能致肝酶升高或肾功能异常。
3. 过敏反应：皮疹、瘙痒，偶见严重过敏（如血管性水肿）。

• 禁忌与风险

1. 活动性消化道溃疡或出血患者禁用。
2. 严重肝肾功能不全者慎用。
3. 避免与其他NSAIDs或抗凝药联用，以免增加出血风险。

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重要提示

芬替酸的具体临床数据及安全性信息有限，使用前需严格遵循医生指导，并监测不良反应。目前更推荐选择临床证据更充分的同类药物（如双氯芬酸）。

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参考文献

（注：基于现有化学与药理学数据库资料，暂无近年临床研究文献支持其广泛使用。）