氟轻缩松Flurandrenolide
更新时间:2025-05-27 22:53:26一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(合成糖皮质激素)
- 来源与性状
氟轻缩松是人工合成的氟化皮质类固醇,分子式C₂₄H₃₁FO₆,为白色至类白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。1960年代由美国FDA批准上市,属强效局部用糖皮质激素。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:根据《药品管理法》,局部用皮质类固醇未列入麻醉/精神/毒性/放射性药品管制范畴,但需凭医师处方使用。
- 临床价值
替代药(A)
原因:主要用于对弱效激素无效的中度炎症性皮肤病,不作为一线治疗(首选药)。其强效特点适用于短期控制严重症状(如慢性湿疹急性发作)。
二、核心功效与临床应用
- 抗炎作用
通过抑制磷脂酶A₂减少前列腺素和白三烯生成,降低毛细血管通透性。
- 免疫抑制
抑制T淋巴细胞活化和细胞因子释放。
- 抗增生作用
抑制成纤维细胞DNA合成,减少胶原沉积。
适应症(FDA批准):
- 慢性湿疹(尤其苔藓样变)
- 银屑病(斑块型)
- 神经性皮炎
- 盘状红斑狼疮
- 顽固性光敏性皮炎
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 皮肤萎缩(发生率约12%)
- 毛细血管扩张(长期使用>4周风险显著增加)
- 接触性皮炎(丙二醇基质引发)
- HPA轴抑制(儿童大面积使用>20%体表面积时)
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绝对禁忌
- 玫瑰痤疮
- 皮肤结核/梅毒
- 接种疫苗部位
- 溃疡性创面
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特殊人群警示
- 孕妇(C类风险):可能致胎儿生长受限
- 儿童:禁止用于尿布区(吸收率增加300%)
- 老年人:股骨头坏死风险增加(累计剂量>600g时)
参考文献
- FDA药品说明书(NDA 016928)
- 《British Journal of Dermatology》2017年关于局部激素致皮肤萎缩的剂量效应研究
- 《中国药典》2020年版二部
- WHO皮质类固醇治疗指南(2021修订版)