夫罗曲坦Frovatriptan
更新时间:2025-05-27 22:53:53一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(选择性5-HT1B/1D受体激动剂,曲坦类药物)
- 来源与性状
夫罗曲坦是人工合成的第二代曲坦类药物,化学名称为(R)-6-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺琥珀酸盐。其分子结构含苯并咪唑环与四氢吡啶环,具有高脂溶性和长半衰期(约26小时),药效持续时间较其他曲坦类更长。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G),属于需医师处方的神经调节类药物,因无滥用风险或依赖性,未被纳入管制药品范畴。
- 临床价值
首选药(F),用于月经相关性偏头痛的急性治疗及预防性短期使用(如月经前2天至结束后3天)。其高受体选择性及长作用时间可减少用药频率,尤其适用于发作持续时间较长的患者。
二、核心功效与临床应用
- 急性偏头痛治疗:通过激活5-HT1B/1D受体,收缩扩张的颅内血管并抑制神经肽释放,缓解头痛、恶心、畏光等症状,2小时内起效。
- 月经相关性偏头痛预防:短期周期性使用(每次2.5mg,每日2次)可显著降低发作频率及严重程度。
- 对常规曲坦类药物不耐受患者的替代选择:因半衰期长,适合需延长治疗覆盖时间的患者。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头晕、乏力、感觉异常(如肢体麻木)、恶心。
- 偶见:胸痛、喉咙紧迫感(与血管收缩相关)。
- 罕见:心肌缺血、脑血管痉挛(高危人群需警惕)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:缺血性心脏病、未控制的高血压、脑血管疾病(如卒中史)、周围血管病变。
- 相对禁忌:肝肾功能不全者需调整剂量;孕妇及哺乳期妇女需权衡利弊。
- 药物相互作用:禁止与MAO抑制剂、其他曲坦类药物或含麦角胺药物联用(可能引发严重血管痉挛)。
提示:用药前需排除继发性头痛病因,心血管风险评估为必要步骤。若首次用药后症状无缓解,请勿重复给药,并立即咨询神经科医师。
参考文献
(基于学术数据库及曲坦类药物临床应用指南,因参考资料未提供具体文献,此处省略文献列表,建议查阅UpToDate或Micromedex获取最新循证信息。)