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庚巴比妥
Heptabarbital
更新时间:2025-05-27 22:54:45
定义
下级
同级
编码
XM7ZK9
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM01F5 - XM9YX9
镇静催眠药和其他中枢神经系统抑制剂
XM01F5 - XM9YX9
镇静催眠和抗焦虑药物
XM4YG0
巴比妥类及其衍生物
XM7ZK9
庚巴比妥
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(巴比妥类衍生物)
来源与性状
庚巴比妥(Heptabarbital)是短效巴比妥类药物,化学名称为5-(1-环庚烯基)-5-乙基巴比妥酸。白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于乙醇和氯仿。最早于20世纪中期开发,主要用于镇静催眠,后因安全性和新型药物问世逐渐退出主流临床使用。
管理级别
管制处方药(Rx-C2.2)
依据:
巴比妥类药物被列入《国际麻醉品管制公约》附表III,属于第二类精神药品(CNS depressants)。
中国《精神药品品种目录(2022年版)》明确将巴比妥类(除苯巴比妥外)列为第二类精神药品,需严格管控(参考国家药监局公告2022年第60号)。
临床价值
历史药物(H2 - 自然淘汰药)
原因:
治疗指数窄,易导致呼吸抑制和依赖性。
苯二氮䓬类药物(如地西泮)因更高的安全性和更低的滥用风险,自20世纪70年代起逐渐取代巴比妥类药物。
目前无合法临床应用记录(WHO Model Lists of Essential Medicines未收录)。
二、核心功效与临床应用
药理作用
GABA
A
受体激动剂,延长氯离子通道开放时间,增强中枢抑制。
短效镇静催眠(作用持续3-6小时)。
历史适应症
失眠症(短期缓解)
术前镇静(已淘汰)
抗惊厥(癫痫持续状态的二线治疗,现被苯妥英钠等替代)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
中枢神经系统
:嗜睡、共济失调、认知障碍
呼吸系统
:剂量依赖性呼吸抑制(致死风险)
依赖性
:长期使用导致生理和心理依赖,戒断症状(癫痫发作、谵妄)
肝毒性
:CYP450酶诱导,加速其他药物代谢
禁忌与风险
绝对禁忌
:
严重呼吸功能不全(如COPD、睡眠呼吸暂停)
卟啉症(可诱发急性发作)
妊娠期(致畸风险,FDA分类D)
风险警示
:
与酒精/阿片类药物联用显著增加呼吸抑制风险
老年人敏感性增高,易跌倒
参考文献
《精神药品临床应用指导原则》(国家卫健委,2018)
WHO Expert Committee on Drug Dependence (ECDD)评估报告(1978)
Rang & Dale's Pharmacology(第9版,2020):巴比妥类药理学机制
中国《麻醉药品和精神药品管理条例》(2021修订)
FDA Drug Safety Communication: Barbiturates Risk Evaluation and Mitigation Strategy (2018)
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