碘131Iodine 131
更新时间:2025-05-27 22:52:33一、药物基本属性
- 药品分类
放射性药品(生物制品),属于诊断与治疗用放射性核素制剂。
- 来源与性状
碘131(I-131)是人工放射性同位素,通过核反应堆中慢中子轰击碲130或铀235核裂变产生,半衰期8.02天。其化学形式包括碘化钠(Na131I)溶液(无色透明,pH 7.0-9.0)及四碘131四氯荧光素(玫瑰红色液体,pH 8.5-9.5)。β射线(最大能量606keV)占衰变产物的99%,γ射线(364keV)占1%。
- 管理级别
Rx-C4(放射性药品),因其放射性特性需在医疗机构严格监管下使用,避免辐射污染和滥用风险。
- 临床价值
精准干预药(P):针对甲状腺组织特异性摄取碘的特性,用于甲状腺功能亢进症、甲状腺癌术后残留组织清除及转移灶治疗,实现靶向放射治疗。
二、核心功效与临床应用
- 甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗
破坏过度活跃的甲状腺滤泡细胞,减少甲状腺激素合成,适用于抗甲状腺药物无效、过敏或合并心肝肾疾病不宜手术者。
- 分化型甲状腺癌治疗
术后清除残留甲状腺组织及转移灶,降低复发风险,适用于TNM分期较高或伴淋巴结转移患者。
- 甲状腺显像与功能评估
通过γ射线显像技术评估甲状腺摄碘率及结节性质。
- 自主性高功能性甲状腺腺瘤
选择性破坏功能亢进的腺瘤组织。
三、使用禁忌与注意事项
医疗建议声明
碘131治疗需由核医学科医生根据患者病情、辐射剂量学计算及个体差异制定方案,治疗前需签署知情同意书。治疗决策应结合内分泌科、外科等多学科会诊,避免自行用药。
参考文献
- 联合国原子辐射影响科学委员会(UNSCEAR)2008年报告
- 《核医学诊疗指南》(中华医学会核医学分会)
- 《甲状腺癌诊疗规范》(国家卫生健康委员会)
- 放射性药物制备与质量控制(国际原子能机构技术报告)