白西尼多Leucocianidol

更新时间：2025-05-27 22:56:28

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（黄酮类化合物衍生物）
• 来源与性状
  白西尼多（Leucocianidol）是人工合成的黄烷酮类衍生物，化学名称为3',4',5,7-四羟基黄烷酮。该化合物最初基于植物黄酮类物质结构改造开发，具有类黄酮的抗氧化特性。白色至类白色结晶粉末，水溶性较差，需通过特殊制剂工艺提高生物利用度。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：未列入《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》管控清单，无成瘾性或严重毒性风险。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）
  原因：20世纪70-80年代曾用于微循环障碍治疗，但因其疗效证据不足、新型血管活性药物（如前列腺素类似物、磷酸二酯酶抑制剂）的替代作用，目前已退出主流临床应用。在部分欧洲国家仍保留少量制剂。

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二、核心功效与临床应用

1. 微循环改善作用
   通过抑制毛细血管通透性、降低血液黏稠度，曾用于糖尿病视网膜病变早期、慢性静脉功能不全。
2. 抗氧化活性
   清除自由基的特性使其在实验研究中显示对缺血再灌注损伤的保护潜力，但缺乏临床转化证据。

3. 历史应用场景

   • 痔疮相关静脉曲张的辅助治疗
   • 下肢静脉溃疡的局部用药（凝胶剂型）
   • 视网膜微血管渗漏（滴眼液制剂）

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 消化道反应：恶心、腹部不适（发生率约3-5%）
  • 皮肤过敏：皮疹、瘙痒（偶见）
  • 凝血指标异常：大剂量可能延长出血时间

• 禁忌与风险

  • 对黄酮类化合物过敏者禁用
  • 严重肝肾功能不全患者慎用（缺乏代谢研究数据）
  • 妊娠期安全性未确立（动物实验显示胎盘透过性）

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参考文献

1. 黄酮类化合物药理研究进展.《中国药理学通报》2018;34(6):742-746
2. 微循环改善药物的临床评价体系.《国际心血管病杂志》2005;32(3):189-192
3. 欧洲植物药典第9版（2017）黄烷酮衍生物章节
4. WHO基本药物清单历史版本（1983-1995年收录情况追踪）

注：由于该药物已退出主流临床使用，建议优先选择循证证据更充分的替代治疗方案。具体用药需经心血管专科医生评估。