燕麦细胞癌Oat cell carcinoma

更新时间：2025-05-27 22:56:30

编码XH28J9

路径

显微镜下核心表现
- 细胞形态：癌细胞小，呈短梭形、卵圆形或淋巴细胞样，胞质极少（类似“燕麦粒”）。
- 核特征：核大、深染，核仁不明显，染色质呈细颗粒状。
- 组织结构：常呈片状或巢状排列，伴广泛坏死及栅栏状坏死边缘。
- 间质反应：纤维结缔组织增生较少，常可见脉管或神经侵犯。
免疫组化特征
- 神经内分泌标记物：
  - 强阳性：突触素（Syn）、嗜铬粒蛋白A（CgA）、CD56。
  - 部分阳性：神经特异性烯醇化酶（NSE）。
- 其他标记物：
  - CK（细胞角蛋白）：通常表达，但强度较弱。
  - TTF-1：在肺源性燕麦细胞癌中常阳性，但泌尿系统或前列腺来源可能阴性。
分子病理特征
- 常见基因突变：
  - TP53 和 RB1 基因失活（几乎全部病例）。
  - ALK/ROS1 融合基因罕见（主要见于非小细胞肺癌）。
- 表观遗传改变：DNA甲基化模式异常，影响基因表达调控。
鉴别诊断
- 大细胞神经内分泌癌（LCNEC）：细胞较大，核分裂象更多，Ki-67更高。
- 淋巴瘤：需通过CD20、CD3等标记物排除。
- 其他小圆细胞肿瘤：如Ewing肉瘤（CD99阳性）、原始神经外胚层瘤（PNET）。

分类
- WHO分级：属于神经内分泌癌（NEC）中的“小细胞类型”，归类为 高度恶性的上皮性肿瘤。
- 原发部位：最常见于肺（小细胞肺癌，SCLC），也可发生于前列腺、膀胱、胃肠等。
生物学行为
- 侵袭性：高度侵袭，早期发生血行或淋巴转移（如脑、肝、骨、肾上腺）。
- 生长速度：倍增时间短（约28天），Ki-67指数常＞50%。
- 对治疗反应：初始对化疗敏感，但易复发且预后差。

分化程度
- 分化类型：未分化/低分化，缺乏腺体或鳞状分化特征。
分期（以肺部原发为例）
- TNM分期：
  - 局限期（LS）：肿瘤局限于一侧胸腔，无远处转移（约30%患者）。
  - 广泛期（ES）：已转移至对侧肺、纵隔或远处器官（约70%初诊即为广泛期）。
- 预后分期系统：
  - 化疗反应分层：根据PS评分、转移部位等调整治疗策略。

临床高危因素
- 肿瘤体积大、多发病灶、PS评分≥2、合并副肿瘤综合征（如类癌综合征）。
病理高危因素
- 广泛坏死、脉管侵犯、淋巴结转移比例高（如N3）。
复发与转移风险
- 中枢神经系统（CNS）转移：发生率高达50%，常为晚期死亡原因。
- 复发时间：中位无进展生存期（PFS）约5-6个月，远处转移后生存期＜1年。

燕麦细胞癌是一种高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，以小圆细胞、广泛坏死及神经内分泌标记物阳性为特征。其生物学行为表现为快速生长、早期转移，且预后极差。早期诊断依赖组织病理学结合免疫组化，治疗需以全身化疗为主，但长期生存率仍较低。

Travis WD, et al. WHO Classification of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart (5th ed.). 2021.
Horn L, et al. N Engl J Med. 2018;379(23):2283-2299.（小细胞肺癌治疗进展）
李涛等. 燕麦细胞癌的神经内分泌特征及分子机制. 中华病理学杂志, 2022.
Wenk RE, et al. Ectopic ACTH, Prostatic Oat Cell Carcinoma. Cancer, 1977.（经典文献，泌尿系统燕麦细胞癌案例）