药品分类
化学药品(β肾上腺素能受体激动剂,选择性β1受体激动剂)
来源与性状
普瑞特罗是一种合成的拟交感胺类药物,化学结构为苯乙醇胺衍生物。其选择性作用于β1肾上腺素能受体,对β2受体无明显激动作用。该药在20世纪后期被开发为强心剂,主要用于改善心肌收缩功能。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:普瑞特罗通过增强心肌收缩力治疗心力衰竭,未涉及成瘾性或精神活性作用,因此不属于麻醉药品、精神药品或其他管制类别。
临床价值
替代药(A)
原因:主要用于对传统治疗(如洋地黄类)反应不佳的心力衰竭患者,或作为短期辅助治疗。因其选择性β1激动作用,可减少对β2受体相关副作用(如支气管痉挛)的风险,但在临床实践中应用有限,未成为首选药物。
心力衰竭(尤其伴心肌梗死)
心绞痛辅助治疗
副作用
禁忌与风险
以上信息基于有限的药理学文献,普瑞特罗的临床研究数据较少,实际应用需严格遵循医嘱。具体治疗方案应结合患者个体情况,由心血管专科医生评估后制定。
参考文献
(注:因参考资料未明确标注普瑞特罗的具体文献来源,本回答综合了β1受体激动剂的药理学机制及类似强心剂的临床指南。)