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普瑞特罗Prenalterol

更新时间:2025-05-27 22:56:27

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(β肾上腺素能受体激动剂,选择性β1受体激动剂)

来源与性状
普瑞特罗是一种合成的拟交感胺类药物,化学结构为苯乙醇胺衍生物。其选择性作用于β1肾上腺素能受体,对β2受体无明显激动作用。该药在20世纪后期被开发为强心剂,主要用于改善心肌收缩功能。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:普瑞特罗通过增强心肌收缩力治疗心力衰竭,未涉及成瘾性或精神活性作用,因此不属于麻醉药品、精神药品或其他管制类别。

临床价值
替代药(A)
原因:主要用于对传统治疗(如洋地黄类)反应不佳的心力衰竭患者,或作为短期辅助治疗。因其选择性β1激动作用,可减少对β2受体相关副作用(如支气管痉挛)的风险,但在临床实践中应用有限,未成为首选药物。


二、核心功效与临床应用

  1. 心力衰竭(尤其伴心肌梗死)

    • 通过激动心脏β1受体,增强心肌收缩力,提高心输出量,改善全身血流动力学。
    • 适用于急性失代偿性心力衰竭的短期治疗。
  2. 心绞痛辅助治疗

    • 通过增加冠状动脉血流和降低心肌耗氧量(减少前/后负荷),缓解心肌缺血。
    • 适用于合并心力衰竭的心绞痛患者。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险


特别提示

以上信息基于有限的药理学文献,普瑞特罗的临床研究数据较少,实际应用需严格遵循医嘱。具体治疗方案应结合患者个体情况,由心血管专科医生评估后制定。

参考文献
(注:因参考资料未明确标注普瑞特罗的具体文献来源,本回答综合了β1受体激动剂的药理学机制及类似强心剂的临床指南。)

条目普罗托醇XM0FE9
条目血管紧张肽XM10L5
条目阿布他明XM17S3
条目普瑞特罗XM18Q9
条目利托君XM1CS3
条目选择性β2肾上腺素受体激动剂XM1X48
条目倍氯米松XM3D85
条目多巴酚丁胺XM4E14
条目消旋肾上腺素XM5HL3
条目奥西那林XM6AG0
条目异丙肾上腺素XM6KG3
条目甲氧那明XM78W6
条目β肾上腺素能受体阻滞剂XM96M5
条目奥克巴胺XM9TS0