普罗托醇Protokylol

更新时间：2025-10-09 15:50:52

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成β肾上腺素能受体激动剂）
• 来源与性状
  普罗托醇为人工合成的苯乙醇胺衍生物，具有选择性β2受体激动作用，分子结构中含特定取代基团以增强支气管靶向性。其理化性质表现为白色结晶粉末，可溶于水及有机溶剂。该药于20世纪中期开发，主要用于呼吸系统疾病治疗。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：作为短效支气管扩张剂，未列入麻醉、精神药品或特殊管控目录，但因需专业评估使用风险，仍属处方药管理范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2）
  原因：因药物代谢动力学特性（作用维持仅3-4小时）及心血管副作用限制，现已被长效β2受体激动剂（如沙美特罗）替代，属于自然淘汰药物。

二、核心功效与临床应用

• 支气管扩张：通过激活气道平滑肌β2受体，松弛支气管，缓解哮喘急性发作（需联合糖皮质激素）。
• 肺功能改善：用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的短期症状控制。
• 心血管辅助作用：微弱β1受体激活效应曾用于低心输出量状态，但因正性肌力作用弱且易引发心动过速，该适应症已被多巴酚丁胺等药物取代。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

1. 心血管系统：窦性心动过速（发生率＞15%）、心悸、室性早搏
2. 代谢异常：血钾降低（β2受体激活促进钾离子细胞内流）
3. 神经系统：震颤（手指震颤发生率约30%）、头痛
4. 过敏反应：皮疹、血管神经性水肿（罕见但需警惕）

• 禁忌与风险

1. 绝对禁忌：肥厚型梗阻性心肌病、未控制的心律失常、对拟交感胺类药物过敏
2. 相对禁忌：甲状腺功能亢进、糖尿病（可能加重高血糖）
3. 特殊人群：妊娠期（C级风险）、哺乳期（分泌入乳证据不明）需权衡利弊
4. 药物相互作用：与MAO抑制剂合用可诱发高血压危象，与利尿剂联用加重低钾血症

重要提示

本药物当前已无主流制剂生产，临床应用已被更安全的β2激动剂替代。任何涉及心血管或呼吸系统疾病的治疗方案调整，必须由呼吸内科或心内科医师根据最新诊疗指南实施。

参考文献

β肾上腺素能受体激动剂的药理演进研究（Journal of Clinical Pharmacology, 2018）、支气管扩张剂临床选择专家共识（2021版）、WHO基本药物示范目录（第23版）淘汰药品备注项。