丙茶洛尔Pronetalol

更新时间：2025-05-27 22:54:42

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（β肾上腺受体拮抗剂，非选择性）
• 来源与性状
  丙萘洛尔（Pronetalol）是一种合成的非选择性β肾上腺素受体拮抗剂，化学式为C15H19NO，分子量229.32。其结构含萘环和异丙氨基乙醇侧链，熔点约108°C。该药于20世纪60年代早期开发，但因毒性问题未广泛用于临床。
• 管理级别
  Rx-C2.2（第二类精神药品管制）
  原因：β受体阻滞剂可能对中枢神经系统产生影响，且丙萘洛尔因潜在致癌风险（动物实验显示胸腺瘤发生率增加）被限制使用。
• 临床价值
  H1（警示性退市药）
  原因：因致癌性及严重不良反应，丙萘洛尔未通过临床安全性评估，已退出市场，仅作为研究用药或历史案例参考。

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二、核心功效与临床应用

• 药理作用
  通过竞争性阻断β1和β2受体，抑制交感神经兴奋，降低心肌收缩力与心率，减少肾素释放，从而降低血压。
• 潜在适应症
  早期研究曾探索用于高血压和心律失常，但因安全性问题未获批。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管：心动过缓、低血压
  • 中枢神经：眩晕、抑郁
  • 其他：支气管痉挛（因β2受体阻断）、致癌风险（动物模型中胸腺瘤）

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：哮喘、严重心动过缓、未控制的心衰
  • 特殊警示：致癌性（尤其长期使用）
  • 妊娠/哺乳期：安全性数据缺失，禁用

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重要提示

丙萘洛尔因严重安全性问题未获临床批准，严禁自行使用。任何涉及该化合物的研究需在专业医疗监管下进行，患者治疗应选择经批准的安全替代药物（如普萘洛尔、美托洛尔等）。具体用药方案需由心血管专科医生评估制定。