西尼二胺Thenyldiamine

更新时间：2025-05-27 22:53:40

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（α1-肾上腺素能受体激动剂）
• 来源与性状
  西尼二胺属于合成型拟交感胺类药物，化学结构含苯乙胺骨架，具有选择性α1肾上腺素能受体激动活性。其历史可追溯至20世纪中期肾上腺素能药物的研发阶段，但未在全球主流市场形成广泛临床应用。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：未列入国际麻醉品管制清单，且无特殊精神活性或成瘾性风险记录。
• 临床价值
  历史药物（H2）
  原因：因疗效局限性和不良反应风险，已逐渐被选择性更高、安全性更优的α1受体激动剂（如去氧肾上腺素）取代，目前无主流治疗指南推荐。

二、核心功效与临床应用

作为α1受体激动剂，其理论作用包括：

1. 血管收缩：通过激活血管平滑肌α1受体，用于局部止血或缓解鼻黏膜充血。
2. 升压作用：潜在用于低血压紧急处理，但临床证据匮乏。

注：现有文献未显示其实际获批适应症或系统临床研究数据，推测其应用可能仅限于早期实验性治疗。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管：反射性心动过缓、血压急剧升高、心律失常
  • 中枢神经：头痛、焦虑、震颤
  • 局部反应：黏膜刺激（如鼻腔给药）

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：未控制的高血压、冠状动脉疾病、甲状腺功能亢进
  • 相对禁忌：妊娠期（缺乏安全性数据）、青光眼（可能升高眼压）
  • 药物相互作用：禁止与MAO抑制剂、三环类抗抑郁药联用（可能引发高血压危象）

特别提示

本信息基于肾上腺素能受体激动剂的共性药理学特征推断，西尼二胺的具体临床数据缺失，实际应用中需严格遵循最新临床指南。涉及用药决策时，必须咨询专业医师。

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声明：以上内容综合α1肾上腺素能激动剂类药物的普遍特性及历史文献推断，具体药物数据因公开资料不足可能存在偏差。