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主要作用于α-肾上腺素能受体兴奋剂Predominantly alpha-adrenoreceptor agonists

更新时间:2025-05-27 22:55:07

一、药物基本属性

药品分类
化学药品

来源与性状
主要作用于α-肾上腺素能受体的兴奋剂属于人工合成的拟交感胺类药物,典型代表包括去甲肾上腺素、间羟胺和去氧肾上腺素。这类药物多为无色或类白色结晶性粉末,可溶于水,部分需制成注射剂用于临床。其化学结构基于儿茶酚胺骨架,通过修饰侧链增强对α受体的选择性作用。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:尽管此类药物具有强效血管活性,但因未被列入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品等特殊管制类别,故归为普通处方药,需在医师指导下使用。

临床价值
首选药(F)
原因:在急性低血压、休克抢救及局部止血等紧急情况下,α受体激动剂(如去甲肾上腺素)因起效迅速、作用明确,被列为一线治疗药物。


二、核心功效与临床应用

  1. 升压作用:通过激活血管平滑肌α1受体,引起外周血管收缩,显著提升血压,用于感染性休克、心源性休克的抢救。
  2. 局部止血:稀释后局部应用可收缩黏膜血管,控制鼻出血或手术中出血。
  3. 散瞳:去氧肾上腺素作为短效散瞳剂,用于眼科检查。
  4. 替代治疗:间羟胺作为去甲肾上腺素的替代药物,用于需长期维持血压的病例。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险


重要提示
α受体激动剂的使用需严格监测血压、心率和末梢循环,避免快速停药引发反跳性低血压。任何治疗决策均需结合患者个体情况,并在专业医师指导下进行。

(注:以上内容整合自药理学文献及临床指南,具体用药请遵医嘱。)

条目西托肟XM0AN5
条目伪麻黄碱XM0CL2
条目安他心XM0W81
条目克立咪唑XM0Y33
条目高氯环秦XM2305
条目阿拉可乐定(盐酸盐)XM25T0
条目地芬尼多XM29D4
条目苯托沙敏XM2V55
条目苯喹胺XM35M7
条目西尼二胺XM39Y4
条目氯吡林XM4PH8
条目左卡巴斯汀(盐酸盐)XM4TB9
条目恩布拉敏XM59T1
条目托品庚啶XM62B0
条目氯屈米通XM66X7
条目苯丙醇胺XM6XN3
条目去氧肾上腺素XM6ZQ3
条目帕勒德林XM7D21
条目莫沙斯丁XM7RF2
条目去甲肾上腺素XM81D8
条目二硫庚定 (盐酸盐)XM88Z7
条目美沙芬林XM8TK4
条目环喷他明XM8Y26
条目茶苯海明XM8ZH9
分部β肾上腺素能受体激动剂XM05Y4-XM9TS0
条目α和β肾上腺素受体激动剂XM36U7
条目主要作用于α-肾上腺素能受体兴奋剂XM3LR7
条目α-肾上腺素能受体和多巴胺受体激动剂为主XM1K71