国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

珠氯噻醇Zuclopenthixol

更新时间:2025-05-27 22:54:48

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(硫杂蒽类抗精神病药)

来源与性状
珠氯噻醇是硫杂蒽类衍生物,临床常用其盐酸盐或醋酸盐。盐酸珠氯噻醇为白色或类白色片剂,醋酸珠氯噻醇为注射剂,用于深部肌内注射。该药于20世纪70年代开发,主要用于精神障碍的急慢性治疗,尤其适用于伴有攻击性行为的患者。

管理级别
非管制处方药(Rx-G),因不属于麻醉药品、精神药品或毒性药品范畴,无需特殊管制。

临床价值
替代药(A)。作为第二代抗精神病药,珠氯噻醇用于其他药物疗效不足或无法耐受时的替代治疗,尤其在控制激越、攻击行为和幻觉妄想症状中具有明确临床价值。


二、核心功效与临床应用

核心功效

  1. 抗精神病作用:阻断多巴胺D1/D2受体,改善思维紊乱、幻觉、妄想。
  2. 镇静及情绪稳定:通过调节5-HT和去甲肾上腺素通路,缓解激越、攻击行为和躁狂状态。
  3. 抗焦虑:适用于精神因素引起的焦虑不安及老年痴呆伴发的行为紊乱。

临床应用

  1. 急慢性精神分裂症(尤其伴攻击行为或氟哌噻吨禁忌者)。
  2. 躁狂抑郁症的躁狂相。
  3. 老年性痴呆伴偏执观念或意识错乱。
  4. 精神发育迟滞伴暴力或过度活动。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

  1. 神经系统:锥体外系反应(震颤、肌张力增高、静坐不能)、嗜睡、癫痫发作风险。
  2. 心血管系统:体位性低血压、心动过速、心脏传导阻滞。
  3. 代谢异常:高血糖、低钾血症、高尿酸血症。
  4. 其他:胆汁淤积性黄疸、溢乳、闭经、骨髓抑制(罕见)。

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌:对硫杂蒽类药物过敏、严重肝功能不全、恶性综合征病史、未控制的癫痫。
  2. 相对禁忌:心血管疾病、帕金森病、青光眼、前列腺肥大。
  3. 相互作用
    • 增强降压药、中枢抑制剂(如酒精)作用,需调整剂量。
    • 与左旋多巴合用可能降低抗帕金森疗效。
    • 驱虫药哌嗪可加重锥体外系反应。

特殊人群警示


参考文献

  1. 盐酸珠氯噻醇片说明书(中国医药信息查询平台)
  2. 醋酸珠氯噻醇注射液临床用药指南(北京大学第三医院)
  3. 硫杂蒽类抗精神病药药理学研究进展(2024年《中国新药杂志》)
  4. 儿童精神障碍用药安全性共识(2023年中华医学会儿科分会)

注:具体用药需严格遵循医嘱,定期监测电解质、血糖及锥体外系症状。

条目氯普噻吨XM2H35
条目珠氯噻醇XM3MW6
条目氟哌噻吨XM4EY8
条目替沃噻吨XM6B79
条目氯哌噻吨XM87S1