未特指的眼附属器或眼眶疾患Unspecified Disorders of the ocular adnexa or orbit
更新时间:2025-05-27 22:56:30
关键词
索引词Disorders of the ocular adnexa or orbit、未特指的眼附属器或眼眶疾患
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
未特指的眼附属器或眼眶疾患的临床与医学定义及病因说明
一、临床定义
未特指的眼附属器或眼眶疾患是指影响到眼睛周围结构(包括眼睑、结膜、泪器、眼外肌和眼眶)的一系列疾病,但其具体性质或类型尚未明确。这些结构对于保护眼球、保持眼部湿润、支持眼球运动等功能至关重要。由于缺乏具体的诊断信息,这类疾病的临床表现可以非常多样,可能包括但不限于以下症状:
- 眼睑异常:如红肿、疼痛、肿块等。
- 结膜病变:如充血、分泌物异常等。
- 泪器功能障碍:如溢泪或干眼症等。
- 眼外肌功能障碍:如上睑下垂、眼球运动受限等。
- 眼眶内病变:如眼球突出或移位等。
二、医学定义
未特指的眼附属器或眼眶疾患涵盖了从轻微炎症到复杂结构性病变的各种情况,但由于具体病因不明确,其病理机制呈现多样性。这类疾病涉及眼周组织的生理功能破坏,主要病理机制包括:
- 直接侵袭:微生物感染导致的组织损伤(如细菌性睑腺炎)
- 免疫介导:自身免疫反应引发的眼眶炎症(如甲状腺相关眼病)
- 机械压迫:占位性病变引起的结构异常(如肿瘤或囊肿)
- 退行性改变:年龄相关组织重构(如老年性眼睑松弛)
三、病因:病原学机制
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感染性因素:
- 细菌感染:如金黄色葡萄球菌引起的睑缘炎
- 病毒感染:如单纯疱疹病毒导致的眼睑皮肤病变
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非感染性因素:
- 自身免疫疾病:Graves眼病等免疫相关性眼病
- 肿瘤性病变:淋巴瘤等眼眶占位性病变
- 创伤性损伤:机械性外伤或医源性损伤
- 发育异常:先天性泪道阻塞等结构缺陷
四、病因:传播途径与高危因素
部分感染性病变可通过接触传播,非感染性病变无传染性。主要风险因素包括:
- 环境暴露:粉尘或化学物质刺激引发的慢性炎症
- 遗传因素:特定基因型与自身免疫性眼病相关
- 系统性疾病:甲状腺功能异常患者的眼部受累风险
- 年龄因素:老年人群退行性病变发生率升高
- 医源性因素:眼部手术或长期局部用药的并发症
依据来源:国际眼科学会临床实践指南、眼科病理学(第3版)、ICD-11疾病分类规范及相关循证医学研究。