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原发性闭经Primary amenorrhoea

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码GA20.00

关键词

索引词Primary amenorrhoea、原发性闭经、原发性生理性闭经、月经推迟 [possible translation]、青春期月经失调 [possible translation]、月经延期 [possible translation]、月经延期、月经推迟、青春期月经失调
同义词primary physiologic amenorrhoea、menstruation delay、failure of menstruation at puberty、delayed menses
缩写PA、原闭
别名初潮延迟、青春期无月经、少女闭经、从未有过月经

原发性闭经的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 临床定义:女性在14岁前没有出现第二性征发育且无月经来潮,或者在16岁前无论是否存在正常的第二性征发育均未经历月经初潮。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 无月经初潮。
      • 乳房发育不良或缺失。
      • 外生殖器异常,如阴毛稀少或缺失。
      • 周期性腹痛(提示处女膜闭锁或其他生殖道阻塞)。
      • 生长停滞、身材矮小。
      • 泌尿系统异常,如肾脏位置异常或形态改变。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无明确的临床定义,需结合以下支持条件进行综合评估:
      • 无月经初潮。
      • 乳房发育不良或缺失。
      • 外生殖器异常。
      • 内分泌检查和影像学检查结果。

二、辅助检查

  1. 内分泌检查

    • 促性腺激素水平测定
      • FSH、LH水平升高:提示卵巢功能衰竭。
      • FSH、LH水平低下:提示下丘脑-垂体功能障碍。
    • 雌激素水平测定:雌二醇水平低下提示卵巢功能不全。
  2. 染色体核型分析

    • Turner综合征:45,X或其变异型。
    • 其他染色体异常:如Klinefelter综合征、X脆性综合征等。
  3. 超声检查

    • 子宫和卵巢发育情况:子宫发育不全、卵巢缺失或发育不良等。
    • 生殖道畸形:处女膜闭锁、阴道闭锁等。
  4. MRI检查

    • 详细评估生殖系统解剖结构:适用于复杂病例,可以更准确地诊断生殖道畸形和其他结构性异常。
  5. 骨龄测定

    • 骨龄延迟:提示生长停滞或内分泌紊乱。
  6. 甲状腺功能检查

    • TSH、T4水平异常:提示甲状腺功能异常。
  7. 肾上腺功能检查

    • 皮质醇、ACTH水平异常:提示肾上腺皮质增生等疾病。
  8. 基因检测

    • 特定基因突变:如Kallmann综合征相关基因(如KAL1FGFR1)突变。

三、实验室检查的异常意义

  1. 内分泌检查

    • 促性腺激素水平测定
      • FSH、LH水平升高:提示卵巢功能衰竭(如Turner综合征)。
      • FSH、LH水平低下:提示下丘脑-垂体功能障碍。
    • 雌激素水平测定:雌二醇水平低下提示卵巢功能不全。
  2. 染色体核型分析

    • Turner综合征:45,X或其变异型。
    • 其他染色体异常:如Klinefelter综合征、X脆性综合征等。
  3. 超声检查

    • 子宫和卵巢发育情况:子宫发育不全、卵巢缺失或发育不良等。
    • 生殖道畸形:处女膜闭锁、阴道闭锁等。
  4. MRI检查

    • 详细评估生殖系统解剖结构:适用于复杂病例,可以更准确地诊断生殖道畸形和其他结构性异常。
  5. 骨龄测定

    • 骨龄延迟:提示生长停滞或内分泌紊乱。
  6. 甲状腺功能检查

    • TSH、T4水平异常:提示甲状腺功能异常(如甲亢或甲减)。
  7. 肾上腺功能检查

    • 皮质醇、ACTH水平异常:提示肾上腺皮质增生等疾病。
  8. 基因检测

    • 特定基因突变:如Kallmann综合征相关基因(如KAL1FGFR1)突变。

四、总结

权威依据:ICD-11、《妇产科学》教材、《内分泌学》教材。

条目46,XX性腺发育不全LB45.1
条目原发性闭经GA20.00
条目继发性闭经GA20.01
条目哺乳期闭经GA20.02
条目其他特指的闭经GA20.0Y
条目未特指的闭经GA20.0Z
条目其他特指的累及女性生殖道的瘘GC04.1Y