早期先天性梅毒,有症状Early congenital syphilis, symptomatic
更新时间:2025-05-27 22:54:56
关键词
索引词Early congenital syphilis, symptomatic、早期先天性梅毒,有症状、黏膜皮肤早期先天性梅毒、先天性梅毒性黏膜斑、先天性梅毒性扁平湿疣、梅毒性天疱疮、早期先天性梅毒性骨软骨病、先天性梅毒性骨骺炎、先天性梅毒性鼻炎、早期先天性梅毒性鼻炎、早期先天性梅毒性喉炎、早期先天性梅毒性咽炎、先天性梅毒性肺炎、早期先天性梅毒性肺炎、先天性梅毒性脾肿大、先天性梅毒性滑膜炎、早期先天性梅毒性滑膜炎、早期先天性梅毒性眼病、先天性梅毒性脉络膜视网膜炎、先天性梅毒性脉络膜炎、早期先天性内脏梅毒
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
临床表现FB40.0
感染性腱鞘炎
FB40.4
扳机指
FB40.Y
其他特指的腱鞘炎
FB40.Z
未特指的腱鞘炎
FB40.2
胫后肌腱炎
FB40.1
足底筋膜炎
FB40.5
桡骨茎突腱鞘炎
FB40.3
钙化性肌腱炎
CA02.1
急性病毒性咽炎
CA02.1Y
其他特指的急性病毒性咽炎
CA02.1Z
未特指的急性病毒性咽炎
CA02.Y
其他特指的急性咽炎
CA02.Z
未特指的急性咽炎
CA02.0
其他细菌引起的急性咽炎
CA02.10
腺病毒引起的咽炎
EB40.2
副肿瘤性天疱疮
EB40.Y
其他特指的天疱疮
EB40.Z
未特指的天疱疮
EB40.00
口腔天疱疮
EB40.1
落叶型天疱疮
EB40.0
寻常型天疱疮
EB40.0Y
其他特指的寻常型天疱疮
EB40.0Z
未特指的寻常型天疱疮
FB82.3
复发性多软骨炎
FB82.1
骨软骨病
FB82.00
髌骨软骨软化
FB82.2
股骨近端骨骺滑脱
FB82.Y
其他特指的软骨病
FB82.Z
未特指的软骨病
FB82.0
软骨软化
FB82.0Y
其他特指的软骨软化
FB82.0Z
未特指的软骨软化
早期先天性梅毒,有症状的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
早期先天性梅毒是一种新生儿或2岁以下儿童由宫内感染梅毒螺旋体(Treponema pallidum)引起的疾病。这种感染通过母体垂直传播给胎儿,临床表现多出现于出生后数周至2岁内,典型特征包括早产、发育迟缓、皮肤黏膜病变、骨骼异常和肝脾肿大等。
病因学特征
-
病原体特性:
- 早期先天性梅毒由苍白密螺旋体(Treponema pallidum)引起,该病原体属螺旋体目,革兰染色呈弱阴性,具有高度传染性。
- 梅毒螺旋体通过母体血液穿透胎盘屏障,导致胎儿感染。孕妇若未接受规范治疗或治疗不彻底,病原体可经胎盘传播。
-
传播途径:
- 垂直传播:通过胎盘从感染母亲传递给胎儿。
- 母亲妊娠期未接受足量青霉素治疗是胎儿感染的核心危险因素。
病理机制
-
免疫反应:
- 宿主(胎儿/婴儿)对梅毒螺旋体的免疫应答引发全身炎症反应,导致多器官损伤。
- 免疫复合物沉积于血管壁引发血管炎,加重组织破坏。
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组织损伤:
- 皮肤黏膜病变:炎症反应导致皮肤黏膜损害,表现为鼻炎、斑丘疹、大疱性皮损(梅毒性天疱疮)等。
- 骨骼异常:骨软骨炎及骨膜炎常见,X线可见干骺端炎、骨膜反应等特征性改变,严重者导致假性瘫痪。
- 内脏受累:肝脾因炎性浸润而肿大,肾脏可因免疫复合物沉积出现肾炎,偶见脑膜炎及贫血。
临床表现
-
一般特征:
- 早产/低体重:患儿多为早产儿或小于胎龄儿。
- 发育迟缓:体重增长缓慢,喂养困难。
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皮肤黏膜损害:
- 鼻炎:生后1-2周出现鼻塞、血性分泌物,进展可致鼻中隔穿孔(鞍鼻畸形)。
- 皮疹:铜红色斑丘疹,多见于头面部、掌跖及臀部,可伴脱屑;掌跖部大疱性皮损(天疱疮)具有诊断提示性。
- 黏膜斑:口腔、肛门周围黏膜湿润性丘疹,愈合后遗留放射状瘢痕。
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骨骼异常:
- 骨软骨炎:长骨对称性受累,表现为肢体肿胀、触痛及活动减少(假性瘫痪)。
- X线特征:干骺端透亮带(“锯齿轮”征)、骨膜反应及骨硬化。
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内脏受累:
- 肝脾肿大:60%-80%病例出现,可伴黄疸及肝功能异常。
- 肾脏损害:镜下血尿、蛋白尿,偶见水肿。
- 其他:间质性肺炎、贫血、血小板减少及神经梅毒(如脑膜炎)。
参考文献:
- 《Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases》
- 临床流行病学监测数据
请注意,上述信息基于当前可获得的可靠资料整理而成,具体临床表现可能因个体差异而有所不同。对于疑似或确诊的早期先天性梅毒患者,应尽早进行专业医疗评估和治疗。