恶性疟伴脑部并发症Plasmodium falciparum malaria with cerebral complications
更新时间:2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Plasmodium falciparum malaria with cerebral complications、恶性疟伴脑部并发症、脑型疟、脑型疟NOS、恶性疟,脑型、疟疾引起的脑炎
同义词Cerebral malaria NOS、cerebral malaria
恶性疟伴脑部并发症(1F40.0)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 病原学检测阳性:
- 外周血涂片:在患者血液中检出恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)。
- 分子生物学检测:通过PCR检测到恶性疟原虫特异性基因(如var基因)。
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支持条件(临床与流行病学依据):
- 典型临床表现:
- 神经系统症状:意识障碍(从轻度嗜睡到昏迷),抽搐发作,头痛等。
- 一般症状:高热(体温≥38.5°C)、寒战、肌痛、关节痛、乏力、恶心呕吐等。
- 体征发现:脾肿大、贫血貌、黄疸、低血压或休克状态。
- 流行病学史:
- 近期有疟疾流行区旅行史或居住史。
- 未接受过抗疟疾预防措施或免疫力低下的人群。
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中的任意一项,并且符合至少两项“支持条件”中的典型临床表现。
- 若无病原学证据,需同时满足以下三项:
- 典型临床表现(意识障碍+高热+其他神经系统症状)。
- 血液学检查异常(贫血、血小板减少、肝肾功能异常)。
- 脑脊液检查异常(压力增高、蛋白含量增加)。
二、辅助检查
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影像学检查:
- 头颅CT/MRI:
- 异常意义:显示脑水肿、出血或梗死,有助于评估脑部并发症的严重程度。
- 胸部X线:
- 异常意义:显示肺水肿或急性呼吸窘迫综合征(ARDS),提示多器官功能障碍。
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临床鉴别检查:
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流行病学调查:
- 暴露史追溯:
- 判断逻辑:明确近期是否有疟疾流行区旅行史或居住史,增强诊断指向性。
三、实验室检查的异常意义
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病原学检查:
- 外周血涂片阳性:直接确诊恶性疟原虫感染。
- PCR检测阳性:特异性基因(如var基因)检出支持早期或培养阴性病例的诊断。
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血液学检查:
- 血常规:
- 白细胞计数和分类:白细胞计数可能正常或减少,中性粒细胞比例升高。
- 红细胞和血红蛋白:贫血(Hb < 100 g/L),红细胞形态异常。
- 血小板计数:血小板减少(< 150 × 10^9/L)。
- 生化指标:
- 肝功能:ALT、AST、总胆红素升高。
- 肾功能:血肌酐、尿素氮升高,提示急性肾损伤。
- 电解质:低钠血症、低钾血症。
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脑脊液检查:
- 压力:脑脊液压力增高(> 200 mm H2O)。
- 蛋白含量:脑脊液蛋白浓度升高(> 45 mg/dL)。
- 细胞计数:细胞计数可能正常或轻度升高,以淋巴细胞为主。
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凝血功能:
- 凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT):延长,提示凝血功能障碍。
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代谢标志物:
- 血糖:低血糖(< 4.0 mmol/L),常见于重症病例。
- 乳酸:血乳酸水平升高(> 4 mmol/L),提示组织缺氧和代谢紊乱。
四、总结
- 确诊核心依赖于病原学证据(外周血涂片或PCR检测),结合典型神经系统症状及流行病学史。
- 辅助检查以影像学(头颅CT/MRI、胸部X线)和临床评估(心电图、超声检查)为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如外周血涂片、PCR检测)及全身多器官功能损害的标志物(如肝肾功能、凝血功能、代谢标志物)。
权威依据:WHO《疟疾治疗指南》、IDSA指南、相关病毒学及免疫学研究资料、流行病学监测报告。