人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指Unspecified Human immunodeficiency virus disease associated with malaria 更新时间:2025-06-19 03:57:03 关键词 索引词 Human immunodeficiency virus disease associated with malaria、人类免疫缺陷病毒病合并疟疾,临床分期未特指、人类免疫缺陷病毒病合并疟疾、HIV感染合并疟疾、艾滋病病毒感染合并疟疾
展开 别名 HIV-感染-疟疾、爱滋病-疟疾、艾滋-疟疾
展开 人类免疫缺陷病毒病合并疟疾的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准(确诊依据)
HIV感染确诊 :
HIV-1/2抗体检测(ELISA法)阳性 + 确证试验(Western Blot或核酸检测)阳性。
疟疾确诊 :
厚/薄血涂片镜检检出疟原虫(恶性疟原虫/间日疟原虫等),或疟原虫抗原快速检测(RDT)阳性,或PCR检测疟原虫特异性核酸阳性。
必须条件(核心诊断依据)
双重感染证据 :
典型临床表现 :
周期性高热(≥38.5℃)伴寒战,且存在以下至少2项:
血红蛋白<100 g/L(贫血)
脾脏肿大(影像学或触诊证实)
CD4+ T细胞计数<200/μL
支持条件(辅助诊断依据)
流行病学史 :
疟疾流行区(如撒哈拉以南非洲)居住/旅行史 + 未规范使用蚊帐或预防药物。
实验室支持指标 :
血小板计数<100×10⁹/L
乳酸脱氢酶(LDH)>250 U/L
C反应蛋白(CRP)>50 mg/L
免疫抑制关联证据 :
HIV病毒载量>10,000 copies/mL
合并其他机会性感染(如口腔念珠菌病)
阈值标准
符合金标准即可确诊。
若无病原学确证,需同时满足:
HIV抗体阳性 + 疟疾快速检测阳性
必须条件中的典型临床表现
至少2项支持条件
二、辅助检查
检查项目树
mermaid
graph TD
A[辅助检查] --> B[病原学检测]
A --> C[免疫学评估]
A --> D[血液与生化]
A --> E[影像学]
B --> B1(HIV抗体/核酸检测)
B --> B2(血涂片镜检)
B --> B3(疟疾RDT/PCR)
C --> C1(CD4+ T细胞计数)
C --> C2(HIV病毒载量)
D --> D1(血常规)
D --> D2(肝功能)
D --> D3(LDH/CRP)
E --> E1(腹部超声)
E --> E2(胸部X线)
E --> E3(头颅CT/MRI)
判断逻辑
病原学检测 :
HIV检测 :ELISA初筛阳性→Western Blot确证→核酸定量(评估病毒活性)。
疟疾检测 :血涂片镜检为金标准(敏感性80%);RDT用于快速初筛(注意假阴性);PCR提高低密度感染检出率。
免疫学评估 :
CD4+ T细胞计数 :<200/μL提示免疫抑制加重疟疾风险。
HIV病毒载量 :>10⁴ copies/mL需警惕疟疾复发。
血液与生化 :
三系减少 (Hb↓, WBC↓, PLT↓):提示疟疾溶血与HIV骨髓抑制。
LDH升高 :>250 U/L支持溶血性贫血。
影像学 :
腹部超声 :脾肿大(长径>12 cm)是疟疾特征。
头颅CT :脑水肿/出血提示脑型疟疾(CD4<100/μL时高发)。
三、实验室参考值的异常意义
CD4+ T细胞计数 :
<200/μL :艾滋病期标志,疟疾重症化风险增加,需强化抗疟治疗。
处理建议 :启动ART治疗 + 复方新诺明预防。
血红蛋白(Hb) :
<80 g/L :提示重度贫血,需输血支持(目标Hb>100 g/L)。
机制 :HIV慢性病贫血 + 疟疾溶血。
血小板计数 :
<50×10⁹/L :出血风险升高,需排除其他感染(如登革热)。
处理建议 :抗疟治疗+监测出血征象。
肝功能指标 :
ALT/AST >3倍上限 :提示药物性肝损(抗疟药+ART相互作用)。
处理建议 :调整蒿甲醚/奈韦拉平剂量。
疟原虫密度 :
>100,000/μL :重症疟疾标志,需静脉青蒿琥酯治疗。
四、总结
诊断核心 :病原学双重确认(HIV+疟原虫)是金标准。
关键辅助 :CD4计数评估免疫状态,LDH/CRP监测溶血及炎症。
治疗重点 :
抗疟首选青蒿素类(注意与ART药物相互作用)
CD4<200/μL者需同步启动ART治疗
参考文献 :
WHO《HIV与疟疾合并感染管理指南》(2023修订版)
《中国艾滋病诊疗指南(2023年版)》
CDC《疟疾诊断与治疗规范》
《新英格兰医学杂志》:HIV-疟疾免疫交互机制研究(2024)